- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03563118
Evaluation of Prolidase in Obstructive Sleep Apnea Syndrome
tiistai 19. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Havva Sayhan, Sakarya University
Evaluation of Prolidase as an Oxidative Stress Marker in Obstructive Sleep Apnea Syndrome
Obstructive sleep apnea (OSA) is a highly prevalent breathing disorder in sleep.
We have aimed to evaluate the relationship between OSA and prolidase activity, the oxidative stress index (OSI), total antioxidative capacity (TAC), and total oxidative capacity (TOC) and the relationship between carotid intima media thickness (CIMT).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
This study was approved by the local ethics committee in accordance with the Helsinki Declaration.
Written informed consent was received from the OSAS Subjects patients and control subjects before enrolment in the study.
The patient and control cohorts were recruited from the Pulmonary Medicine Department, Medical Faculty, Yuzuncu Yıl University.
Blood samples were analysed at the Biochemistry Laboratory of Harran University Medical Faculty TAC and TOS levels were measured by using an automated measurement method.
TAC measurement method involves the production of a potent biological hydroxyl radical.
Ferrous ion solution is mixed with hydrogen peroxide.
Thus, it is possible to measure the anti-oxidative effect of the sample against the potent free radical reactions initiated by the production of the hydroxyl radical.
TOS method is based on the oxidation of ferrous ion to ferric ion in the presence of various oxidant species in acidic medium and the measurement of the ferric ion by xylenol orange.
mmol Trolox equivalent (equiv)/L, mmol H2O2 /L and mg/dL, respectively.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
74
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Havva Sayhan
- Puhelinnumero: +905056621021
- Sähköposti: hsayhan@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: hulya gunbatar, asso. prof.
- Puhelinnumero: +905065118827
- Sähköposti: hulyagunbatar@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Sakarya, Turkki, 54100
- Rekrytointi
- Sakarya University Research and Training hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Havva Sayhan, Assis Prof
- Puhelinnumero: +905056621021
- Sähköposti: hsayhan@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- müge yılmaz
-
-
Merkez
-
Sakarya, Merkez, Turkki, 54100
- Rekrytointi
- Sakarya University Research and Training hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Havva Sayhan, Assis Prof
- Puhelinnumero: +905056621021
- Sähköposti: hsayhan@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- hulya gunbatar, assosiate. prof.
- Puhelinnumero: +905065118827
- Sähköposti: hulyagunbatar@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patient (male/female: 43/31) were diagnosed with OSA after night polysomnography (PSG)
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients were diagnosed with OSA after night polysomnography (PSG).
- Patients were enrolled in the study following receipt of their written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients had ischaemic cardiovascular diseases,
- Patients had chronic obstructive pulmonary diseases,
- Patients had ischaemic cerebral diseases,
- Patients had chronic inflammatory diseases,
- Patients had chronic and acute systemic infections.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Group OSAS
We included 56 with OSAS [13 subjects 23.2% mild, 19 subjects 33.9% moderate, 24 subjects 42.8% severe
|
control group
simple snoring
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Prolidase activity
Aikaikkuna: 1 month
|
Prolidase activity was determined by a photometric method based on the measurement of the proline levels produced by prolidase (26).
Plasma samples (100ml) were blended with 100 ml of serum physiological.
A total of 25 ml of the mixture was preincubated with 75ml of the preincubation solution (50 mmol/l Tris HCl buffer pH 7.0 containing 1mmol/l glutathion, 50mmol/l MnCl2) at 37˚C for 30min.
|
1 month
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Havva Sayhan, Sakarya University Research and Training hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. kesäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OSAS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .