Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluation of Prolidase in Obstructive Sleep Apnea Syndrome

tiistai 19. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Havva Sayhan, Sakarya University

Evaluation of Prolidase as an Oxidative Stress Marker in Obstructive Sleep Apnea Syndrome

Obstructive sleep apnea (OSA) is a highly prevalent breathing disorder in sleep. We have aimed to evaluate the relationship between OSA and prolidase activity, the oxidative stress index (OSI), total antioxidative capacity (TAC), and total oxidative capacity (TOC) and the relationship between carotid intima media thickness (CIMT).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

This study was approved by the local ethics committee in accordance with the Helsinki Declaration. Written informed consent was received from the OSAS Subjects patients and control subjects before enrolment in the study. The patient and control cohorts were recruited from the Pulmonary Medicine Department, Medical Faculty, Yuzuncu Yıl University. Blood samples were analysed at the Biochemistry Laboratory of Harran University Medical Faculty TAC and TOS levels were measured by using an automated measurement method. TAC measurement method involves the production of a potent biological hydroxyl radical. Ferrous ion solution is mixed with hydrogen peroxide. Thus, it is possible to measure the anti-oxidative effect of the sample against the potent free radical reactions initiated by the production of the hydroxyl radical. TOS method is based on the oxidation of ferrous ion to ferric ion in the presence of various oxidant species in acidic medium and the measurement of the ferric ion by xylenol orange. mmol Trolox equivalent (equiv)/L, mmol H2O2 /L and mg/dL, respectively.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

74

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Sakarya, Turkki, 54100
        • Rekrytointi
        • Sakarya University Research and Training hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Havva Sayhan, Assis Prof
          • Puhelinnumero: +905056621021
          • Sähköposti: hsayhan@gmail.com
        • Ottaa yhteyttä:
          • müge yılmaz
    • Merkez
      • Sakarya, Merkez, Turkki, 54100
        • Rekrytointi
        • Sakarya University Research and Training hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Havva Sayhan, Assis Prof
          • Puhelinnumero: +905056621021
          • Sähköposti: hsayhan@gmail.com
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patient (male/female: 43/31) were diagnosed with OSA after night polysomnography (PSG)

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients were diagnosed with OSA after night polysomnography (PSG).
  • Patients were enrolled in the study following receipt of their written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients had ischaemic cardiovascular diseases,
  • Patients had chronic obstructive pulmonary diseases,
  • Patients had ischaemic cerebral diseases,
  • Patients had chronic inflammatory diseases,
  • Patients had chronic and acute systemic infections.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Group OSAS
We included 56 with OSAS [13 subjects 23.2% mild, 19 subjects 33.9% moderate, 24 subjects 42.8% severe
control group
simple snoring

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prolidase activity
Aikaikkuna: 1 month
Prolidase activity was determined by a photometric method based on the measurement of the proline levels produced by prolidase (26). Plasma samples (100ml) were blended with 100 ml of serum physiological. A total of 25 ml of the mixture was preincubated with 75ml of the preincubation solution (50 mmol/l Tris HCl buffer pH 7.0 containing 1mmol/l glutathion, 50mmol/l MnCl2) at 37˚C for 30min.
1 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Havva Sayhan, Sakarya University Research and Training hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa