MRI スキャンと迷路内神経鞘腫
2018年7月11日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
MRI 3 TESLAS における迷宮内神経鞘腫の探索におけるガドリニウムの静脈内注射の関心
迷路内神経鞘腫の陽性および局所診断に対するガドリニウムの関心を評価し、ガドリニウム注射後に取得した T1 シーケンスを、定常状態取得 (FIESTA-C) を採用した高速イメージング タイプのシーケンスと比較します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67098
- 募集
- Service Imagerie 1
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
迷路内神経鞘腫の患者
説明
包含基準:
- 18～80歳
- 迷路内神経鞘腫がある
- MRI 3T でのガドリニウム注入による MRI の恩恵を受けており、質の高い解釈可能なシーケンスが得られます
- 参加に同意する被験者
- -2009年から2016年の間に、外耳道のMRIから恩恵を受け、ガドリン製品注射と3テスラMRIで、迷路内神経鞘腫の診断が行われた被験者
除外基準:
-研究への参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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T2 FIESTA単独での迷路内前庭神経腫瘍の有無
時間枠：MRI実現から1時間後
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MRI実現から1時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月2日
一次修了 (予期された)
2019年2月1日
研究の完了 (予期された)
2019年2月1日
試験登録日
最初に提出
2018年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年6月25日
最初の投稿 (実際)
2018年7月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月11日
最終確認日
2018年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 6809
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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