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3 つの異なる最終洗浄剤を使用し、血行再建術の成功に及ぼす影響を示す

2018年7月18日 更新者:Maha Ahmed Nassar、Cairo University

壊死した成熟した歯のためのワンステップ血行再建術の灌漑プロトコルにおけるナノテクノロジーの実装の評価

この研究では、PRFに関連する壊死した成熟した歯の血行再建の成功に関するさまざまな灌注材料を評価します。

調査の概要

詳細な説明

ナノプロポリスとプロポリスは最終的な歯内洗浄剤として使用され、壊死性成熟歯の血行再建術で生理食塩水と比較されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

75

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~40年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 成熟した歯。
  • 根尖性歯周炎の歯。
  • 上顎前歯
  • 患者は全身性疾患にかかっていない必要があります
  • 同意に同意し、フォローアップ期間を約束する患者。

除外基準:

  • 根が未熟な患者。
  • -通常の治癒に影響を与える可能性のある全身性疾患のある患者。
  • むくみのある方。 .妊娠中の女性。 ・1年間のフォローアップに参加できる/できない患者。 .瘻孔のある患者。 ・高齢者。 .歯周病が関与している歯。 .根元が垂直に骨折している歯。 .修復不可能な歯。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プロポリス
天然の抗菌、抗炎症洗浄液
プロポリスを血行再建術の最後の灌漑として使用する
他の名前:
  • 自然の灌漑剤
実験的:ナノプロポリス
天然の抗菌、抗炎症洗浄液
血管再生の最終灌注としてナノプロポリスを使用
他の名前:
  • 天然灌漑剤
アクティブコンパレータ:生理食塩水
塩化ナトリウム灌漑溶液
血行再建術の最終洗浄として生理食塩水を使用する
他の名前:
  • 塩化ナトリウム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の痛み: ビジュアル アナログ スケール
時間枠:1年
ビジュアル アナログ スケールを使用して評価した術後の痛み、0 痛みなし、10 重度の痛み。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
根尖治癒
時間枠:1年
レントゲンで評価
1年
感度
時間枠:1年
電気パルプテスター
1年
サバイバル
時間枠:1年
臨床評価
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年9月1日

一次修了 (予想される)

2018年11月1日

研究の完了 (予想される)

2019年9月1日

試験登録日

最初に提出

2018年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月18日

最初の投稿 (実際)

2018年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月18日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CEBD_CU_2018_05_29

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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