Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmen erilaisen lopullisen kasteluaineen käyttäminen ja niiden vaikutusten osoittaminen revaskularisoinnin onnistumiseen

keskiviikko 18. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Maha Ahmed Nassar, Cairo University

Nanoteknologian käyttöönoton arviointi nekroottisten kypsien hampaiden yksivaiheisen revaskularisoinnin kasteluprotokollassa

Tässä tutkimuksessa arvioidaan erilaisia ​​kastelumateriaaleja PRF:ään liittyvien nekroottisten kypsien hampaiden onnistuneen revaskularisoinnin suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nanopropolista ja propolista käytetään lopullisina endodonttisina huuhteluaineina ja niitä verrataan suolaliuokseen nekroottisten kypsien hampaiden revaskularisaatiossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kypsät hampaat.
  • hampaat, joilla on periapikaalinen parodontiitti.
  • Leuan etuhampaat
  • Potilaiden tulee olla vapaita kaikista systeemisistä sairauksista
  • Potilaat, jotka suostuvat suostumukseen ja sitoutuvat seurantajaksoon.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on epäkypsät juuret.
  • Potilaat, joilla on mikä tahansa systeeminen sairaus, joka voi vaikuttaa normaaliin paranemiseen.
  • Potilaat, joilla on turvotusta. .Raskaana olevat naiset. .Potilaat, jotka voisivat/ei halunneet osallistua 1 vuoden seurantaan. .Potilaat, joilla on fisteli. .Potilaat vanhuksilla. .Hampaat, joihin liittyy parodontaali. .Hampaat, joissa juuren pystymurtumia. .Ei-palautettavat hampaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: propolis
luonnollinen antibakteerinen, tulehdusta estävä kasteluliuos
Lääke: Propolis
Propolisin käyttö viimeisenä kasteluna revaskularisaatiossa
Muut nimet:
  • luonnollinen kasteluaine
Kokeellinen: Nano-propolis
luonnollinen antibakteerinen, tulehdusta estävä kasteluliuos
Lääke: Nano-propolis
Nano-propolisin käyttö viimeisenä kasteluna revaskularisaatiossa
Muut nimet:
  • Luonnollinen kasteluaine
Active Comparator: suolaliuosta
natriumkloridi-kasteluliuos
Lääke: suolaliuosta
Suolaliuoksen käyttö viimeisenä kasteluna revaskularisaatiossa
Muut nimet:
  • natriumkloridia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
postoperatiivinen kipu: Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 1 vuosi
leikkauksen jälkeinen kipu arvioitu visuaalisen analogisen asteikon avulla, 0 ei kipua, 10 voimakasta kipua.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
periapikaalinen paraneminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
arvioitu radiografisesti
1 vuosi
herkkyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
sähköinen massantesteri
1 vuosi
eloonjääminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
kliininen arviointi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEBD_CU_2018_05_29

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkauksen jälkeinen kipu

Kliiniset tutkimukset Propolis

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa