Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af tre forskellige endelige skyllemidler og vis deres effekt på succesen med revaskularisering

18. juli 2018 opdateret af: Maha Ahmed Nassar, Cairo University

Vurdering af implementering af nano-teknologi i kunstvandingsprotokollen for et-trins revaskularisering for nekrotiske modne tænder

denne undersøgelse vil vurdere forskellige irrigationsmaterialer på succes revaskularisering af nekrotiske modne tænder forbundet med PRF.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nano-propolis og propolis vil blive brugt som endelige endodontiske skyllemidler og vil blive sammenlignet med saltvand i revaskularisering af nekrotiske modne tænder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • modne tænder.
  • tænder med periapikal paradentose.
  • Maxillære fortænder
  • Patienter bør være fri for enhver systemisk sygdom
  • Patienter, der vil acceptere samtykket og vil forpligte sig til opfølgningsperiode.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med umodne rødder.
  • Patienter med enhver systemisk sygdom, der kan påvirke normal heling.
  • Patienter med hævelse. .Gravide kvinder. .Patienter, der kunne/ikke ville deltage i en 1-års opfølgning. .Patienter med fistel. .Patienter med høj alder. .Tænder med periodontal involvering. .Tænder med lodrette rodbrud. .Ikke-genskabelige tænder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: propolis
naturlig antibakteriel, anti-inflammatorisk vandingsopløsning
Medicin: Propolis
Brug af propolis som en sidste vanding i revaskularisering
Andre navne:
  • naturligt vandingsmiddel
Eksperimentel: Nano-propolis
naturlig antibakteriel, anti-inflammatorisk vandingsopløsning
Medicin: Nano-propolis
Brug af nano-propolis som en sidste vanding i revaskularisering
Andre navne:
  • Naturligt vandingsmiddel
Aktiv komparator: saltvand
natriumchlorid-vandingsopløsning
Medicin: saltvand
Anvendelse af saltvand som en sidste vanding i revaskularisering
Andre navne:
  • natriumchlorid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
postoperativ smerte: Visuel analog skala
Tidsramme: 1 år
postoperativ smerte vurderet ved hjælp af visuel analog skala, 0 ingen smerte, 10 svær smerte.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
periapikal healing
Tidsramme: 1 år
radiografisk vurderet
1 år
følsomhed
Tidsramme: 1 år
elektrisk papirmasse tester
1 år
overlevelse
Tidsramme: 1 år
klinisk evaluering
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEBD_CU_2018_05_29

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Post-operativ smerte

Kliniske forsøg med Propolis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner