Utilizzo di tre diversi irriganti finali e dimostrazione dei loro effetti sul successo della rivascolarizzazione
18 luglio 2018 aggiornato da: Maha Ahmed Nassar, Cairo University
Valutazione dell'implementazione della nanotecnologia nel protocollo di irrigazione della rivascolarizzazione in un'unica fase per denti maturi necrotici
questo studio valuterà diversi materiali irriganti sul successo della rivascolarizzazione di denti maturi necrotici associati a PRF.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La nano-propoli e la propoli saranno utilizzate come irriganti endodontici finali e saranno confrontate con soluzione salina nella rivascolarizzazione di denti maturi necrotici.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
75
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 15 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- denti maturi.
- denti con parodontite periapicale.
- Denti anteriori mascellari
- I pazienti devono essere esenti da qualsiasi malattia sistemica
- Pazienti che accetteranno il consenso e si impegneranno al periodo di follow-up.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con radici immature.
- Pazienti con qualsiasi malattia sistemica che possa influenzare la normale guarigione.
- Pazienti con gonfiore. .Femmine incinte. .Pazienti che potrebbero/non vorrebbero partecipare a un follow-up di 1 anno. .Pazienti con fistola. .Pazienti con età avanzata. .Denti con coinvolgimento parodontale. .Denti con fratture radicolari verticali. .Denti non restaurabili.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: propoli
soluzione di irrigazione antibatterica e antinfiammatoria naturale
|
Utilizzo della propoli come irrigazione finale nella rivascolarizzazione
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Nano-propoli
soluzione di irrigazione antibatterica e antinfiammatoria naturale
|
Utilizzo della Nano-propoli come irrigazione finale nella rivascolarizzazione
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: salino
soluzione di irrigazione di cloruro di sodio
|
Utilizzo della soluzione salina come irrigazione finale nella rivascolarizzazione
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
dolore post-operatorio: scala analogica visiva
Lasso di tempo: 1 anno
|
dolore post-operatorio valutato utilizzando la scala analogica visiva, 0 nessun dolore, 10 dolore intenso.
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
guarigione periapicale
Lasso di tempo: 1 anno
|
valutata radiograficamente
|
1 anno
|
|
sensibilità
Lasso di tempo: 1 anno
|
tester elettrico della polpa
|
1 anno
|
|
sopravvivenza
Lasso di tempo: 1 anno
|
valutazione clinica
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 settembre 2018
Completamento primario (Anticipato)
1 novembre 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 giugno 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 luglio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
19 luglio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 luglio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 luglio 2018
Ultimo verificato
1 maggio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CEBD_CU_2018_05_29
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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