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Utilizzo di tre diversi irriganti finali e dimostrazione dei loro effetti sul successo della rivascolarizzazione

18 luglio 2018 aggiornato da: Maha Ahmed Nassar, Cairo University

Valutazione dell'implementazione della nanotecnologia nel protocollo di irrigazione della rivascolarizzazione in un'unica fase per denti maturi necrotici

questo studio valuterà diversi materiali irriganti sul successo della rivascolarizzazione di denti maturi necrotici associati a PRF.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La nano-propoli e la propoli saranno utilizzate come irriganti endodontici finali e saranno confrontate con soluzione salina nella rivascolarizzazione di denti maturi necrotici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

75

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • denti maturi.
  • denti con parodontite periapicale.
  • Denti anteriori mascellari
  • I pazienti devono essere esenti da qualsiasi malattia sistemica
  • Pazienti che accetteranno il consenso e si impegneranno al periodo di follow-up.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con radici immature.
  • Pazienti con qualsiasi malattia sistemica che possa influenzare la normale guarigione.
  • Pazienti con gonfiore. .Femmine incinte. .Pazienti che potrebbero/non vorrebbero partecipare a un follow-up di 1 anno. .Pazienti con fistola. .Pazienti con età avanzata. .Denti con coinvolgimento parodontale. .Denti con fratture radicolari verticali. .Denti non restaurabili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: propoli
soluzione di irrigazione antibatterica e antinfiammatoria naturale
Droga: Propoli
Utilizzo della propoli come irrigazione finale nella rivascolarizzazione
Altri nomi:
  • irrigante naturale
Sperimentale: Nano-propoli
soluzione di irrigazione antibatterica e antinfiammatoria naturale
Droga: Nano-propoli
Utilizzo della Nano-propoli come irrigazione finale nella rivascolarizzazione
Altri nomi:
  • Irrigante naturale
Comparatore attivo: salino
soluzione di irrigazione di cloruro di sodio
Droga: salino
Utilizzo della soluzione salina come irrigazione finale nella rivascolarizzazione
Altri nomi:
  • cloruro di sodio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dolore post-operatorio: scala analogica visiva
Lasso di tempo: 1 anno
dolore post-operatorio valutato utilizzando la scala analogica visiva, 0 nessun dolore, 10 dolore intenso.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
guarigione periapicale
Lasso di tempo: 1 anno
valutata radiograficamente
1 anno
sensibilità
Lasso di tempo: 1 anno
tester elettrico della polpa
1 anno
sopravvivenza
Lasso di tempo: 1 anno
valutazione clinica
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 settembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEBD_CU_2018_05_29

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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