高血圧症の高齢者におけるパワートレーニングセッション後の運動後低血圧
2021年1月12日 更新者：Hospital de Clinicas de Porto Alegre
高血圧症の高齢者における外来血圧に対するパワートレーニングセッションの効果：ランダム化クロスオーバー試験
本研究の主な目的は、高血圧の高齢者のオフィスおよび 24 時間歩行血圧に対するパワー トレーニング セッションの効果を評価することでした。 副次的アウトカムとして、研究者らは高血圧の高齢男性と女性の運動後の低血圧、血圧変動、および内皮機能を比較しました。
作業仮説は、1回のパワーエクササイズは、エクササイズを行わないコントロールセッションと比較して、オフィスおよび24時間血圧の両方を低下させ、男性と女性はパワートレーニングセッション後に異なる反応を示すというものでした.
調査の概要
詳細な説明
参加者はランダムに 2 つの実験セッションを実行しました: パワー エクササイズ トレーニング (PT) と座位での非運動コントロール (Con)。
彼らは、試験中、現在の降圧薬を維持しました。
各セッションは、仰臥位での 20 分間の休息、PT または Con プロトコルの 40 分間、およびプロトコル後の仰臥位での 60 分間の休息で構成されました。
PT は、1-RM の 50% に相当する強度と 2 つの-セットとエクササイズの間の分間隔。
エキセントリック フェーズは 1 ～ 2 秒続き、各反復中のエクササイズのコンセントリック フェーズは「できるだけ速く」実行されました。
コンの間、参加者は同じエクササイズマシンに座って休んだままでしたが、運動はしませんでした.
標準化されたオフィス BP は、運動とコントロールのセッションの前と最初の 1 時間の間に (15 分間隔で) 実行されました。
前後のセッションでのオフィス BP 評価とともに、内皮依存性上腕血管機能が Flow-mediate dilation を使用して評価されました。
その後、参加者は 24 時間の外来血圧モニタリングを受けました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
RS
-
Porto Alegre、RS、ブラジル、90035-903
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 収縮期血圧と拡張期血圧で、それぞれ 130 ～ 179 mmHg と 80 ～ 110 mmHg の間のオフィス血圧。
- -この研究の開始以来、過去3か月間の構造化された運動プログラムに従事していない;
- 提案された演習を実行できる。
除外基準:
- 過去 24 か月以内に発生した、医師によって以前に診断された根底にある心血管疾患: 急性心筋梗塞、狭心症、脳卒中または心不全。
- 平均寿命を縮める病気;
- 6か月未満の喫煙者および元喫煙者;
- BMI > 39.9 kg/m²
- 糖尿病増殖性網膜症。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION：制御セッション
エクササイズなしのコントロール セッション。
参加者は 40 分間ずっと座ったまま休んでいました
|
|
|
実験的：パワートレーニングセッション
パワー トレーニング セッションは 40 分間続き、参加者はパワー トレーニング セッションの特徴であるエクササイズ中に高速収縮を使用してレジスタンス エクササイズ セッションを実行しました。
|
レッグプレス、ベンチプレス、ニーエクステンション、アップライトロウ、ニーフレクションの 5 つのエクササイズを 8 ～ 10 回繰り返す 3 セットを、1-RM の 50% に相当する強度で、セット間に 2 分の間隔を空けて行うと演習。
エキセントリック フェーズは 1 ～ 2 秒続き、各反復中のエクササイズのコンセントリック フェーズは「できるだけ速く」実行されました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
外来血圧モニタリング
時間枠：コントロールとパワートレーニングエクササイズセッションの24時間後
|
各実験セッション（パワートレーニングセッションとコントロールセッション）の後に、平均24時間、日中、夜間の血圧をmmHgで評価します
|
コントロールとパワートレーニングエクササイズセッションの24時間後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
オフィス収縮期血圧
時間枠：コントロールとパワートレーニングエクササイズセッションの60分後
|
MmHgでの収縮期血圧は、1時間の各実験セッションの前後に自動オシロメトリックを使用して測定されます
|
コントロールとパワートレーニングエクササイズセッションの60分後
|
|
オフィス拡張期血圧
時間枠：コントロールとパワートレーニングエクササイズセッションの60分後
|
MmHgでの拡張期血圧は、1時間の各実験セッションの前後に自動オシロメトリックを使用して測定されます
|
コントロールとパワートレーニングエクササイズセッションの60分後
|
|
内皮機能
時間枠：コントロールとパワートレーニングエクササイズセッションの60分後
|
1時間にわたる各実験セッションの前後に、高解像度超音波検査によって評価されたフロー媒介拡張（FMD）
|
コントロールとパワートレーニングエクササイズセッションの60分後
|
|
血圧変動
時間枠：コントロールとパワートレーニングエクササイズセッションの24時間後
|
24 時間の外来血圧モニタリングで得られた収縮期および拡張期血圧値。有効な測定値がプログラムされたソフトウェアに含まれており、これらの測定値の平均の実際の変動性を計算します。
|
コントロールとパワートレーニングエクササイズセッションの24時間後
|
その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
外来血圧モニタリング、オフィス血圧、内皮機能および血圧変動における性差
時間枠：コントロールとパワートレーニングエクササイズセッションの60分後と24時間後
|
コントロールとパワートレーニングエクササイズセッションの60分後と24時間後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月12日
一次修了 (実際)
2019年7月20日
研究の完了 (実際)
2020年1月1日
試験登録日
最初に提出
2018年7月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月3日
最初の投稿 (実際)
2018年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月12日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。