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Ipotensione post-esercizio dopo una sessione di allenamento di potenza negli anziani con ipertensione

12 gennaio 2021 aggiornato da: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Effetto di una sessione di power training sulla pressione arteriosa ambulatoriale negli anziani con ipertensione: uno studio incrociato randomizzato

Lo scopo principale del presente studio è stato quello di valutare l'effetto di una sessione di power training sulla pressione arteriosa in ufficio e ambulatoriale nelle 24 ore negli anziani con ipertensione. Come esiti secondari, i ricercatori hanno confrontato l'ipotensione post-esercizio, la variabilità della pressione arteriosa e la funzione endoteliale tra uomini anziani e donne con ipertensione.

L'ipotesi di lavoro era che un singolo esercizio di potenza avrebbe ridotto la pressione arteriosa sia in ufficio che nelle 24 ore rispetto a una sessione di controllo senza esercizio e uomini e donne avrebbero risposto in modo diverso dopo una sessione di allenamento di potenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti hanno eseguito in modo casuale due sessioni sperimentali: allenamento con esercizi di potenza (PT) e controllo senza esercizio a riposo seduto (Con). Hanno mantenuto i loro attuali farmaci antipertensivi durante tutto il processo. Ogni sessione era composta da 20 minuti di riposo in posizione supina, 40 minuti di protocolli PT o Con e 60 minuti di riposo in posizione supina dopo i protocolli. Il PT era composto da 3 serie da 8-10 ripetizioni di 5 esercizi eseguiti nel seguente ordine: leg press, bench press, estensione del ginocchio, vertical row e flessione del ginocchio, utilizzando un'intensità corrispondente al 50% di 1-RM e due intervalli di un minuto tra serie ed esercizi. La fase concentrica degli esercizi durante ogni ripetizione è stata eseguita "il più velocemente possibile" mentre la fase eccentrica è durata 1-2 secondi. Durante la Con, i partecipanti sono rimasti seduti sulle stesse macchine per esercizi, ma senza alcun esercizio. La pressione arteriosa standardizzata è stata eseguita prima e durante la prima ora (a intervalli di 15 minuti) dopo l'esercizio e le sessioni di controllo. Insieme alla valutazione della PA ambulatoriale nelle sessioni pre e post, la funzione vascolare brachiale dipendente dall'endotelio è stata valutata utilizzando la dilatazione mediata dal flusso. Successivamente, i partecipanti sono stati sottoposti a monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa 24 ore su 24.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasile, 90035-903
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pressione arteriosa ambulatoriale compresa tra 130-179 e 80-110 mmHg rispettivamente per la pressione arteriosa sistolica e diastolica;
  • Non impegnato in programmi strutturati di esercizio negli ultimi 3 mesi dall'inizio di questo studio;
  • Sa eseguire gli esercizi proposti.

Criteri di esclusione:

  • Malattie cardiovascolari sottostanti precedentemente diagnosticate da un medico, verificatesi negli ultimi 24 mesi, quali: infarto miocardico acuto, angina, ictus o insufficienza cardiaca;
  • Malattie che riducono l'aspettativa di vita;
  • Fumatori ed ex fumatori da meno di sei mesi;
  • IMC > 39,9 kg/m²
  • retinopatia diabetica proliferativa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Sessione di controllo
Sessione di controllo senza alcun esercizio. I partecipanti sono rimasti a riposo seduti per 40 min
SPERIMENTALE: Sessione di allenamento di potenza
La sessione di power training è durata 40 min, in cui i partecipanti hanno eseguito una sessione di esercizi di resistenza utilizzando contrazioni ad alta velocità durante gli esercizi che caratterizzano una sessione di power training
Comportamentale: Sessione di allenamento di potenza
3 serie da 8-10 ripetizioni di 5 esercizi eseguiti nel seguente ordine: leg press, bench press, estensione del ginocchio, vertical row e flessione del ginocchio, utilizzando un'intensità corrispondente al 50% di 1-RM e intervalli di due minuti tra le serie ed esercizi. La fase concentrica degli esercizi durante ogni ripetizione è stata eseguita "il più velocemente possibile" mentre la fase eccentrica è durata 1-2 secondi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa
Lasso di tempo: 24 ore dopo la sessione di esercizi di controllo e allenamento della potenza
Dopo ogni sessione sperimentale (sessione di allenamento di potenza e sessione di controllo) verrà valutata la pressione arteriosa media di 24 ore, diurna e notturna in mmHg
24 ore dopo la sessione di esercizi di controllo e allenamento della potenza

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sanguigna sistolica dell'ufficio
Lasso di tempo: 60 minuti dopo la sessione di esercizi di controllo e allenamento della potenza
La pressione arteriosa sistolica in mmHg sarà misurata mediante oscillometria automatica prima e dopo ogni sessione sperimentale per un'ora
60 minuti dopo la sessione di esercizi di controllo e allenamento della potenza
Pressione sanguigna diastolica dell'ufficio
Lasso di tempo: 60 minuti dopo la sessione di esercizi di controllo e allenamento della potenza
La pressione arteriosa diastolica in mmHg sarà misurata mediante oscillometria automatica prima e dopo ogni sessione sperimentale per un'ora
60 minuti dopo la sessione di esercizi di controllo e allenamento della potenza
Funzione endoteliale
Lasso di tempo: 60 minuti dopo la sessione di esercizi di controllo e allenamento della potenza
Dilatazione flusso-mediata (FMD) valutata mediante ecografia ad alta risoluzione prima e dopo ogni sessione sperimentale per un'ora
60 minuti dopo la sessione di esercizi di controllo e allenamento della potenza
Variabilità della pressione sanguigna
Lasso di tempo: 24 ore dopo la sessione di esercizi di controllo e allenamento della potenza
Valori della pressione arteriosa sistolica e diastolica ottenuti nel monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa 24 ore su 24, con misure valide incluse in un software programmato per calcolare la variabilità reale media di queste misure.
24 ore dopo la sessione di esercizi di controllo e allenamento della potenza

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenze sessuali nel monitoraggio ambulatoriale della pressione sanguigna, pressione sanguigna in ufficio, funzione endoteliale e variabilità della pressione sanguigna
Lasso di tempo: 60 minuti e 24 ore dopo la sessione di esercizi di controllo e power training
60 minuti e 24 ore dopo la sessione di esercizi di controllo e power training

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Collaboratori

Federal University of Rio Grande do Sul

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

12 giugno 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

20 luglio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

14 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 85210618.1.0000.5327

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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