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Hypotonie nach dem Training nach einer Krafttrainingseinheit bei älteren Erwachsenen mit Bluthochdruck

12. Januar 2021 aktualisiert von: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Wirkung einer Krafttrainingseinheit auf den ambulanten Blutdruck bei älteren Erwachsenen mit Bluthochdruck: eine randomisierte Crossover-Studie

Der Hauptzweck der vorliegenden Studie war es, die Wirkung einer Krafttrainingseinheit auf den Blutdruck im Büro und ambulanten 24-Stunden-Blutdruck bei älteren Erwachsenen mit Bluthochdruck zu bewerten. Als sekundäre Ergebnisse verglichen die Forscher die Hypotonie nach dem Training, die BP-Variabilität und die Endothelfunktion zwischen älteren Männern und Frauen mit Bluthochdruck.

Die Arbeitshypothese war, dass ein einzelnes Krafttraining sowohl den Blutdruck im Büro als auch den 24-Stunden-Blutdruck im Vergleich zu einer Kontrolleinheit ohne Training senken würde und Männer und Frauen nach einer Krafttrainingseinheit unterschiedlich reagieren würden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer führten nach dem Zufallsprinzip zwei experimentelle Sitzungen durch: Kraftübungstraining (PT) und Nicht-Ausübung der Kontrolle bei sitzender Ruhe (Con). Sie behielten ihre derzeitigen blutdrucksenkenden Medikamente während der gesamten Studie bei. Jede Sitzung bestand aus 20 Minuten Ruhe in Rückenlage, 40 Minuten PT- oder Con-Protokollen und 60 Minuten Ruhe in Rückenlage nach den Protokollen. Der PT bestand aus 3 Sätzen mit 8-10 Wiederholungen von 5 Übungen, die in der folgenden Reihenfolge durchgeführt wurden: Beinpresse, Bankdrücken, Kniestreckung, aufrechtes Rudern und Kniebeugung, mit einer Intensität, die 50 % von 1-RM und zwei entsprach -Minuten-Intervalle zwischen Sätzen und Übungen. Die konzentrische Phase der Übungen während jeder Wiederholung wurde "so schnell wie möglich" durchgeführt, während die exzentrische Phase 1-2 Sekunden dauerte. Während der Con blieben die Teilnehmer auf den gleichen Trainingsgeräten sitzend, aber ohne Übung. Vor und während der ersten Stunde (in Intervallen von 15 min) nach Belastungs- und Kontrollsitzungen wurde ein standardisierter Blutdruck im Büro durchgeführt. Zusammen mit der Blutdruckmessung in der Praxis vor und nach der Sitzung wurde die Endothel-abhängige brachiale Gefäßfunktion unter Verwendung von Flow-vermittelter Dilatation bewertet. Anschließend wurden die Teilnehmer einer ambulanten 24-Stunden-Blutdrucküberwachung unterzogen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Büroblutdruck zwischen 130-179 und 80-110 mmHg für systolischen bzw. diastolischen Blutdruck;
  • Keine Teilnahme an strukturierten Trainingsprogrammen in den letzten 3 Monaten seit Beginn dieser Studie;
  • Kann die vorgeschlagenen Übungen durchführen.

Ausschlusskriterien:

  • zugrunde liegende kardiovaskuläre Erkrankung, die zuvor von einem Arzt diagnostiziert wurde und in den letzten 24 Monaten aufgetreten ist, wie z. B.: akuter Myokardinfarkt, Angina pectoris, Schlaganfall oder Herzinsuffizienz;
  • Krankheiten, die die Lebenserwartung verringern;
  • Raucher und Ex-Raucher seit weniger als sechs Monaten;
  • BMI > 39,9 kg/m²
  • diabetische proliferative Retinopathie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrollsitzung
Kontrollsitzung ohne Übung. Die Teilnehmer blieben während 40 min in sitzender Ruhe
EXPERIMENTAL: Krafttraining
Die Krafttrainingssitzung dauerte 40 Minuten, in der die Teilnehmer während der Übungen, die eine Krafttrainingssitzung charakterisieren, eine Widerstandsübungssitzung mit Hochgeschwindigkeitskontraktionen durchführten
Verhalten: Krafttraining
3 Sätze mit 8-10 Wiederholungen von 5 Übungen in der folgenden Reihenfolge: Beinpresse, Bankdrücken, Kniestreckung, Rudern und Kniebeugung, mit einer Intensität, die 50 % des 1-RM entspricht, und 2-Minuten-Intervallen zwischen den Sätzen und Übungen. Die konzentrische Phase der Übungen während jeder Wiederholung wurde "so schnell wie möglich" durchgeführt, während die exzentrische Phase 1-2 Sekunden dauerte.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ambulante Blutdrucküberwachung
Zeitfenster: 24 Stunden nach Kontroll- und Krafttraining
Der durchschnittliche 24-Stunden-Tag-Nacht-Blutdruck in mmHg wird nach jeder experimentellen Sitzung (Krafttrainingssitzung und Kontrollsitzung) bewertet.
24 Stunden nach Kontroll- und Krafttraining

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systolischer Blutdruck im Büro
Zeitfenster: 60 Minuten nach Kontroll- und Krafttraining
Der systolische Blutdruck in mmHg wird vor und nach jeder experimentellen Sitzung eine Stunde lang unter Verwendung automatischer Oszillometer gemessen
60 Minuten nach Kontroll- und Krafttraining
Office diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 60 Minuten nach Kontroll- und Krafttraining
Der diastolische Blutdruck in mmHg wird vor und nach jeder experimentellen Sitzung eine Stunde lang unter Verwendung automatischer Oszillometer gemessen
60 Minuten nach Kontroll- und Krafttraining
Endothelfunktion
Zeitfenster: 60 Minuten nach Kontroll- und Krafttraining
Strömungsvermittelte Dilatation (FMD), bewertet durch hochauflösende Ultraschalluntersuchung vor und nach jeder experimentellen Sitzung während einer Stunde
60 Minuten nach Kontroll- und Krafttraining
Blutdruckvariabilität
Zeitfenster: 24 Stunden nach Kontroll- und Krafttraining
Systolische und diastolische BP-Werte, die bei der ambulanten 24-Stunden-Blutdrucküberwachung erhalten wurden, mit gültigen Messungen, die in einer programmierten Software enthalten sind, um die durchschnittliche tatsächliche Variabilität dieser Messungen zu berechnen.
24 Stunden nach Kontroll- und Krafttraining

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Geschlechtsunterschiede bei der ambulanten Blutdrucküberwachung, dem Büroblutdruck, der Endothelfunktion und der Blutdruckvariabilität
Zeitfenster: 60 Minuten und 24 Stunden nach dem Kontroll- und Krafttraining
60 Minuten und 24 Stunden nach dem Kontroll- und Krafttraining

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Mitarbeiter

Federal University of Rio Grande do Sul

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

12. Juni 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

20. Juli 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

14. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 85210618.1.0000.5327

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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