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光コヒーレンストモグラフィーを使用した網膜の認知症の検出

網膜における認知症の検出: ビッグデータ機械学習アプローチ

このレトロスペクティブなケース コントロールでは、神経変性疾患、特にアルツハイマー病に関連する認知症の網膜の特徴を探ります。 光コヒーレンストモグラフィーと呼ばれる 3 次元網膜スキャンの仮名化されたデータセットを、認知症に関する全国的に保持されているデータとリンクすることにより、対応する特性が記述統計と機械学習技術によって評価されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

2025 年までに、英国 (UK) では約 100 万人が、脳機能の進行性低下に関連する症候群である認知症に苦しむと推定されています。 現在、ほとんどのタイプの認知症に対する治療法はありませんが、早期診断は、患者が適切な治療を受け、精神機能を維持するためのサポートを受けるのに役立ちます。

このプロジェクトの焦点は、認知症に関連する網膜構造の変化を特定することです。 ユニバーシティ カレッジ ロンドン (UCL) のバイオインフォマティクスの専門家と協力して、調査員は、2008 年以来患者に対して定期的に実施されている光コヒーレンストモグラフィー (OCT) と呼ばれる 100 万を超える網膜スキャンのリポジトリを分析することを提案しています。 OCT スキャンは、患者レベルで Hospital Episode Statistics (HES) データベースのデータにリンクされ、認知症と診断された人、または認知症を発症した人を特定します。 したがって、定性的および定量的分析のために、仮名化された網膜スキャンの分類済みデータセットが生成されます。 主な目的は、認知症に関連する網膜の層の変化を特徴づけることです。 機械学習技術を使用して、認知症に関連する網膜変化の新しいパターンを特定することもできます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

280000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、EC1V 2PD
        • Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust で光干渉断層撮影スキャンを受けた 40 歳以上のすべての患者。

説明

包含基準:

Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust で光コヒーレンストモグラフィ スキャンを受けた 40 歳以上のすべての患者

除外基準:

画質が悪い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
普通
認知症
認知症の病院エピソード統計ラベルを持つ人々

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
網膜神経線維層の厚さ
時間枠:1年
1年
ガングリオン細胞層の厚さ
時間枠:1年
1年
黄斑容積
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pearse Keane, MD FRCOphth、University College, London

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月1日

一次修了 (予期された)

2022年8月1日

研究の完了 (予期された)

2022年8月1日

試験登録日

最初に提出

2018年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月10日

最初の投稿 (実際)

2018年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月16日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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