- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03631069
Demencia kimutatása a retinában optikai koherencia tomográfia segítségével
A demencia észlelése a retinában: Big Data Machine Learning megközelítés
A tanulmány áttekintése
Állapot
Részletes leírás
A becslések szerint 2025-re az Egyesült Királyságban (Egyesült Királyság) hozzávetőleg 1 millió ember fog szenvedni demenciában, amely az agyműködés fokozatos hanyatlásával járó szindróma. Bár jelenleg nincs gyógymód a demencia legtöbb típusára, a korai diagnózis segíthet a betegeknek megfelelő kezelésben és támogatásban részesülni a mentális funkciók fenntartása érdekében.
Ennek a projektnek a középpontjában a retina szerkezetében a demenciával összefüggő változások azonosítása áll. A University College London (UCL) bioinformatikai szakértőivel együttműködve a kutatók azt javasolják, hogy elemezzék a 2008 óta rendszeresen betegeken végzett több mint 1 millió retinális vizsgálatot, az úgynevezett optikai koherencia tomográfiát (OCT). Az OCT-vizsgálatokat a betegek szintjén összekapcsolják a Hospital Episode Statistics (HES) adatbázisából származó adatokkal, hogy azonosítsák azokat, akiknél demenciát diagnosztizáltak, vagy akiknél demencia alakult ki. Így minőségi és kvantitatív elemzés céljából álnéven minősített, minősített retinális vizsgálati adathalmaz jön létre. Az elsődleges cél a retina rétegeinek demenciával összefüggő változásainak jellemzése. Gépi tanulási technikák is alkalmazhatók a demenciával összefüggő retina változás új mintáinak azonosítására.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
London, Egyesült Királyság, EC1V 2PD
- Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
Minden 40 év feletti beteg, aki optikai koherencia tomográfiás vizsgálaton esett át a Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trustnál
Kizárási kritériumok:
Rossz minőségű kép
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
---|
Normál
|
Elmebaj
A kórházi epizódstatisztikával rendelkező emberek demenciát jeleznek
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
A retina idegrostréteg vastagsága
Időkeret: 1 év
|
1 év
|
Ganglion sejtréteg vastagsága
Időkeret: 1 év
|
1 év
|
Makula térfogata
Időkeret: 1 év
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Pearse Keane, MD FRCOphth, University College, London
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Mentális zavarok
- Szív-és érrendszeri betegségek
- Érrendszeri betegségek
- Cerebrovaszkuláris rendellenességek
- Agyi betegségek
- Központi idegrendszeri betegségek
- Idegrendszeri betegségek
- Érelmeszesedés
- Artériás elzáródásos betegségek
- Neurokognitív zavarok
- Neurodegeneratív betegségek
- Tauopathies
- Intrakraniális artériás betegségek
- Intrakraniális arterioszklerózis
- Leukoencephalopathiák
- Elmebaj
- Alzheimer-kór
- Demencia, érrendszeri
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KEAP1004
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .