Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Demencia kimutatása a retinában optikai koherencia tomográfia segítségével

2021. szeptember 16. frissítette: Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

A demencia észlelése a retinában: Big Data Machine Learning megközelítés

Ez a retrospektív esetkontroll a neurodegeneratív betegségekhez, különösen az Alzheimer-kórhoz kapcsolódó demencia retinális jellemzőit tárja fel. Az optikai koherencia-tomográfiának nevezett, háromdimenziós retinális felvételek álnevesített adathalmazának összekapcsolásával a demenciára vonatkozó nemzeti adatokkal, a megfelelő jellemzőket leíró statisztikák és gépi tanulási technikák segítségével értékelik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Részletes leírás

A becslések szerint 2025-re az Egyesült Királyságban (Egyesült Királyság) hozzávetőleg 1 millió ember fog szenvedni demenciában, amely az agyműködés fokozatos hanyatlásával járó szindróma. Bár jelenleg nincs gyógymód a demencia legtöbb típusára, a korai diagnózis segíthet a betegeknek megfelelő kezelésben és támogatásban részesülni a mentális funkciók fenntartása érdekében.

Ennek a projektnek a középpontjában a retina szerkezetében a demenciával összefüggő változások azonosítása áll. A University College London (UCL) bioinformatikai szakértőivel együttműködve a kutatók azt javasolják, hogy elemezzék a 2008 óta rendszeresen betegeken végzett több mint 1 millió retinális vizsgálatot, az úgynevezett optikai koherencia tomográfiát (OCT). Az OCT-vizsgálatokat a betegek szintjén összekapcsolják a Hospital Episode Statistics (HES) adatbázisából származó adatokkal, hogy azonosítsák azokat, akiknél demenciát diagnosztizáltak, vagy akiknél demencia alakult ki. Így minőségi és kvantitatív elemzés céljából álnéven minősített, minősített retinális vizsgálati adathalmaz jön létre. Az elsődleges cél a retina rétegeinek demenciával összefüggő változásainak jellemzése. Gépi tanulási technikák is alkalmazhatók a demenciával összefüggő retina változás új mintáinak azonosítására.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

280000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • London, Egyesült Királyság, EC1V 2PD
        • Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden 40 év feletti beteg, aki optikai koherencia tomográfiás vizsgálaton esett át a Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trustnál.

Leírás

Bevételi kritériumok:

Minden 40 év feletti beteg, aki optikai koherencia tomográfiás vizsgálaton esett át a Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trustnál

Kizárási kritériumok:

Rossz minőségű kép

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Normál
Elmebaj
A kórházi epizódstatisztikával rendelkező emberek demenciát jeleznek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A retina idegrostréteg vastagsága
Időkeret: 1 év
1 év
Ganglion sejtréteg vastagsága
Időkeret: 1 év
1 év
Makula térfogata
Időkeret: 1 év
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Pearse Keane, MD FRCOphth, University College, London

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2019. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2022. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2022. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. augusztus 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. augusztus 10.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. augusztus 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. szeptember 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 16.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel