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脳血管障害(脳卒中)後の身体活動実践(AP)の評価 (QAP-AVC)

2023年5月16日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

身体活動は、エネルギー消費の増加に関与する骨格筋によって生成される運動によって定義されます。

米国心臓協会(AHA)の脳卒中評議会は、最初の脳卒中発生後の予防として、1日40分間、週に3~4回、中程度から激しい身体活動を実践することを推奨している(Lackland et al., 2014) )。 世界保健機関 (WHO) も、患者の可能性に応じて、週に少なくとも 150 分間の中強度の持久活動、または少なくとも 75 分間の持続的な強度の持久活動を実践することを推奨しています (世界保健機関 2010)。 残念ながら、脳卒中患者の大部分は推奨を下回る活動性を持っています(Rand et al., 2009)。

この研究の主な仮説は、自己アンケートによって測定されたAPの量が不十分であり、帰宅後の脳卒中患者における現在の推奨値を下回っているというものである。

PA の実践には身体的、心理的、社会的、経済的なさまざまな利点があることを考えると、患者がより適切な情報を得ることができるように、患者が PA で経験する習慣や課題を特定することも重要です。 AP ストロークの推奨値に達するようにアドバイスし、指導します。

調査の概要

詳細な説明

身体活動は、エネルギー消費の増加に関与する骨格筋によって生成される運動によって定義されます。 それは脳卒中後に多くの利点をもたらし、特に修正可能な危険因子、心肺能力の低下による二次予防、脳の可塑性を刺激することによる神経原性、認知および機能の回復という点で多くの利点をもたらします(Saunders et al., 2014)。

米国心臓協会(AHA)の脳卒中評議会は、最初の脳卒中発生後の予防として、1日40分間、週に3~4回、中程度から激しい身体活動を実践することを推奨している(Lackland et al., 2014) )。 世界保健機関 (WHO) も、患者の可能性に応じて、週に少なくとも 150 分間の中強度の持久活動、または少なくとも 75 分間の持続的な強度の持久活動を実践することを推奨しています (世界保健機関 2010)。 残念ながら、脳卒中患者の大部分は推奨を下回る活動性を持っています(Rand et al., 2009)。

この研究の主な仮説は、自己アンケートによって測定されたAPの量が不十分であり、帰宅後の脳卒中患者における現在の推奨値を下回っているというものである。

PA の実践には身体的、心理的、社会的、経済的なさまざまな利点があることを考えると、患者がより適切な情報を得ることができるように、患者が PA で経験する習慣や課題を特定することも重要です。 AP ストロークの推奨値に達するようにアドバイスし、指導します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脳卒中をきっかけに神経科MPR科に入院した他のすべての患者、またはアミアン大学病院の神経科MPR科から脳卒中後の診察に呼び出された患者は、最初はすべて含まれる。

説明

包含基準:

  • アンケート記入時に18歳以上の患者。
  • MRIまたはCTスキャンで虚血性脳卒中または出血性脳卒中が確認されたことがある。
  • アミアン大学病院神経MPR科に入院している、または帰国後にアミアン大学病院のMPRを受診している。
  • 制度化されていない

除外基準:

  • アンケート記入時に18歳以上の患者。
  • MRIまたはCTスキャンで虚血性脳卒中または出血性脳卒中が確認されたことがある。
  • アミアン大学病院神経MPR科に入院している、または帰国後にアミアン大学病院のMPRを受診している。
  • 制度化されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳卒中後のAP
時間枠:36ヶ月
この研究の目的は、脳卒中後のリハビリ治療中に帰宅した患者の身体活動 (PA) レベルを定量化することです。
36ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Louis Doutrellot, MD, PhD、CHU Amiens

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月23日

一次修了 (実際)

2018年4月23日

研究の完了 (実際)

2018年4月23日

試験登録日

最初に提出

2018年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月27日

最初の投稿 (実際)

2018年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月16日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PI2017_843_0017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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