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Évaluation de la pratique de l'activité physique (PA) après un AVC vasculaire cérébral (AVC) (QAP-AVC)

16 mai 2023 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

L'activité physique est définie par tout mouvement produit par les muscles squelettiques responsable d'une augmentation de la dépense énergétique.

Le Stroke Council de l'American Heart Association (AHA) recommande, en prévention après la survenue d'un premier AVC, la pratique d'une activité physique modérée à intense pendant 40 minutes par jour, trois à quatre fois par semaine (Lackland et al., 2014 ). L'Organisation mondiale de la santé (OMS) recommande également la pratique d'au moins 150 minutes d'activité d'endurance d'intensité modérée ou d'au moins 75 minutes d'activité d'endurance d'intensité soutenue par semaine, adaptées aux possibilités du patient (Organisation mondiale de la santé 2010). Malheureusement, la majorité des patients victimes d'AVC ont une activité inférieure aux recommandations (Rand et al., 2009).

L'hypothèse principale de ce travail est que la quantité de PA, mesurée par auto-questionnaire, est insuffisante, et inférieure aux recommandations actuelles chez les patients ayant subi un AVC, après retour à domicile.

Étant donné les multiples avantages physiques, psychologiques, sociaux et économiques de la pratique de l'AP, il est également important d'identifier les habitudes et les défis que les patients vivent avec l'AP, afin qu'ils puissent être mieux informés. les conseiller et les guider pour atteindre les recommandations AP AVC.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'activité physique est définie par tout mouvement produit par les muscles squelettiques responsable d'une augmentation de la dépense énergétique. Elle apporte de nombreux bénéfices après un AVC, notamment en termes de prévention secondaire en réduisant les facteurs de risque modifiables, de capacité cardio-respiratoire et de récupération neuromotrice, cognitive et fonctionnelle en stimulant la plasticité cérébrale (Saunders et al., 2014).

Le Stroke Council de l'American Heart Association (AHA) recommande, en prévention après la survenue d'un premier AVC, la pratique d'une activité physique modérée à intense pendant 40 minutes par jour, trois à quatre fois par semaine (Lackland et al., 2014 ). L'Organisation mondiale de la santé (OMS) recommande également la pratique d'au moins 150 minutes d'activité d'endurance d'intensité modérée ou d'au moins 75 minutes d'activité d'endurance d'intensité soutenue par semaine, adaptées aux possibilités du patient (Organisation mondiale de la santé 2010). Malheureusement, la majorité des patients victimes d'AVC ont une activité inférieure aux recommandations (Rand et al., 2009).

L'hypothèse principale de ce travail est que la quantité de PA, mesurée par auto-questionnaire, est insuffisante, et inférieure aux recommandations actuelles chez les patients ayant subi un AVC, après retour à domicile.

Étant donné les multiples avantages physiques, psychologiques, sociaux et économiques de la pratique de l'AP, il est également important d'identifier les habitudes et les défis que les patients vivent avec l'AP, afin qu'ils puissent être mieux informés. les conseiller et les guider pour atteindre les recommandations AP AVC.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Amiens, France
        • CHU Amiens Picardie

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Seront inclus dans un premier temps tous les autres patients hospitalisés dans le service de MPR neurologique à la suite d'un AVC, ou convoqués en consultation post-AVC par le service de MPR neurologique du CHU d'Amiens.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de plus de 18 ans au moment de remplir le questionnaire.
  • Avoir eu un AVC ischémique ou hémorragique confirmé par IRM ou tomodensitométrie.
  • Hospitalisé dans le service de neurologie MPR du CHU d'Amiens, ou ayant reçu une consultation en MPR au CHU d'Amiens après son retour à domicile.
  • Non institutionnalisé

Critère d'exclusion:

  • Patients âgés de plus de 18 ans au moment de remplir le questionnaire.
  • Avoir eu un AVC ischémique ou hémorragique confirmé par IRM ou tomodensitométrie.
  • Hospitalisé dans le service de neurologie MPR du CHU d'Amiens, ou ayant reçu une consultation en MPR au CHU d'Amiens après son retour à domicile.
  • Non institutionnalisé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
AP à la suite d'un AVC
Délai: 36 mois
L'objectif de cette étude est de quantifier le niveau d'activité physique (AP) des patients à la suite d'un AVC après leur retour à domicile pendant le traitement de réadaptation.
36 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Louis Doutrellot, MD, PhD, CHU Amiens

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 octobre 2017

Achèvement primaire (Réel)

23 avril 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

23 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2018

Première publication (Réel)

28 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2023

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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