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Avaliação da Prática de Atividade Física (AP) Após Acidente Vascular Encefálico (AVC) (QAP-AVC)

16 de maio de 2023 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

A atividade física é definida por qualquer movimento produzido pelos músculos esqueléticos responsáveis ​​por um aumento no gasto energético.

O Stroke Council da American Heart Association (AHA) recomenda, na prevenção após a ocorrência de um primeiro AVC, a prática de atividade física moderada a intensa por 40 minutos por dia, três a quatro vezes por semana (Lackland et al., 2014 ). A Organização Mundial da Saúde (OMS) também recomenda a prática de pelo menos 150 minutos de atividade de resistência de intensidade moderada ou pelo menos 75 minutos de atividade de resistência de intensidade sustentada por semana, adaptada às possibilidades do paciente (Organização Mundial da Saúde 2010). Infelizmente, a maioria dos pacientes com AVC tem atividade abaixo da recomendação (Rand et al., 2009).

A principal hipótese deste trabalho é que a quantidade de PA, medida por autoquestionário, é insuficiente, e abaixo das recomendações atuais em pacientes com AVC, após o retorno para casa.

Dados os múltiplos benefícios físicos, psicológicos, sociais e econômicos da prática de AF, também é importante identificar os hábitos e desafios que os pacientes vivenciam com AF, para que possam ser mais bem informados. aconselhá-los e orientá-los para alcançar as recomendações de AVC AP.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A atividade física é definida por qualquer movimento produzido pelos músculos esqueléticos responsáveis ​​por um aumento no gasto energético. Traz muitos benefícios após o AVC, nomeadamente ao nível da prevenção secundária pela redução dos fatores de risco modificáveis, capacidade cardiorrespiratória e recuperação neuromotora, cognitiva e funcional ao estimular a plasticidade cerebral (Saunders et al., 2014).

O Stroke Council da American Heart Association (AHA) recomenda, na prevenção após a ocorrência de um primeiro AVC, a prática de atividade física moderada a intensa por 40 minutos por dia, três a quatro vezes por semana (Lackland et al., 2014 ). A Organização Mundial da Saúde (OMS) também recomenda a prática de pelo menos 150 minutos de atividade de resistência de intensidade moderada ou pelo menos 75 minutos de atividade de resistência de intensidade sustentada por semana, adaptada às possibilidades do paciente (Organização Mundial da Saúde 2010). Infelizmente, a maioria dos pacientes com AVC tem atividade abaixo da recomendação (Rand et al., 2009).

A principal hipótese deste trabalho é que a quantidade de PA, medida por autoquestionário, é insuficiente, e abaixo das recomendações atuais em pacientes com AVC, após o retorno para casa.

Dados os múltiplos benefícios físicos, psicológicos, sociais e econômicos da prática de AF, também é importante identificar os hábitos e desafios que os pacientes vivenciam com AF, para que possam ser mais bem informados. aconselhá-los e orientá-los para alcançar as recomendações de AVC AP.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Amiens, França
        • CHU Amiens Picardie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão inicialmente incluídos todos os outros doentes internados no departamento de MPR Neurológico na sequência de um AVC, ou que tenham sido convocados para uma consulta pós-AVC pelo departamento de MPR Neurológico do Hospital Universitário de Amiens.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes maiores de 18 anos no momento do preenchimento do questionário.
  • Tiveram AVC isquêmico ou hemorrágico confirmado por ressonância magnética ou tomografia computadorizada.
  • Internado no Departamento de MPR Neurológico do Hospital Universitário de Amiens, ou tendo recebido consulta de MPR no Hospital Universitário de Amiens após o regresso a casa.
  • Não institucionalizado

Critério de exclusão:

  • Pacientes maiores de 18 anos no momento do preenchimento do questionário.
  • Tiveram AVC isquêmico ou hemorrágico confirmado por ressonância magnética ou tomografia computadorizada.
  • Internado no Departamento de MPR Neurológico do Hospital Universitário de Amiens, ou tendo recebido consulta de MPR no Hospital Universitário de Amiens após o regresso a casa.
  • Não institucionalizado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AP após um AVC
Prazo: 36 meses
O objetivo deste estudo é Quantificar o nível de Atividade Física (AF) de pacientes pós-AVC após o retorno para casa durante o tratamento de reabilitação.
36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Louis Doutrellot, MD, PhD, CHU Amiens

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Real)

23 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

23 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

28 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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