Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysisen aktiivisuuden arviointi (AP) aivohalvauksen (aivohalvauksen) jälkeen (QAP-AVC)

tiistai 16. toukokuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Fyysinen aktiivisuus määritellään energiankulutuksen kasvusta vastaavien luurankolihasten tuottamana liikkeenä.

American Heart Associationin (AHA) aivohalvausneuvosto suosittelee ehkäisyyn ensimmäisen aivohalvauksen jälkeen kohtalaista tai intensiivistä fyysistä aktiivisuutta 40 minuuttia päivässä, kolmesta neljään kertaan viikossa (Lackland et al., 2014). ). Maailman terveysjärjestö (WHO) suosittelee myös vähintään 150 minuutin keski-intensiteetin tai vähintään 75 minuutin jatkuvan intensiteetin kestävyysharjoittelun harjoittamista viikossa potilaan mahdollisuuksien mukaan (World Health Organization 2010). Valitettavasti suurimmalla osalla aivohalvauspotilaista aktiivisuus on alle suosituksen (Rand et al., 2009).

Tämän työn päähypoteesi on, että AP:n määrä itsekyselyllä mitattuna on riittämätön ja alle tämänhetkisten suositusten aivohalvauspotilailla kotiinpaluun jälkeen.

Ottaen huomioon PA-harjoittelun monet fyysiset, psyykkiset, sosiaaliset ja taloudelliset hyödyt, on myös tärkeää tunnistaa tavat ja haasteet, joita potilaat kokevat PA:n kanssa, jotta he voivat saada paremmin tietoa. neuvoo ja ohjaa heitä saavuttamaan AP-halvaussuositukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Fyysinen aktiivisuus määritellään energiankulutuksen kasvusta vastaavien luurankolihasten tuottamana liikkeenä. Sillä on monia etuja aivohalvauksen jälkeen, erityisesti sekundaarisessa ehkäisyssä vähentämällä muunnettavia riskitekijöitä, kardiorespiratorista kapasiteettia ja hermo-, kognitiivista ja toiminnallista palautumista stimuloimalla aivojen plastisuutta (Saunders et al., 2014).

American Heart Associationin (AHA) aivohalvausneuvosto suosittelee ehkäisyyn ensimmäisen aivohalvauksen jälkeen kohtalaista tai intensiivistä fyysistä aktiivisuutta 40 minuuttia päivässä, kolmesta neljään kertaan viikossa (Lackland et al., 2014). ). Maailman terveysjärjestö (WHO) suosittelee myös vähintään 150 minuutin keski-intensiteetin tai vähintään 75 minuutin jatkuvan intensiteetin kestävyysharjoittelun harjoittamista viikossa potilaan mahdollisuuksien mukaan (World Health Organization 2010). Valitettavasti suurimmalla osalla aivohalvauspotilaista aktiivisuus on alle suosituksen (Rand et al., 2009).

Tämän työn päähypoteesi on, että AP:n määrä itsekyselyllä mitattuna on riittämätön ja alle tämänhetkisten suositusten aivohalvauspotilailla kotiinpaluun jälkeen.

Ottaen huomioon PA-harjoittelun monet fyysiset, psyykkiset, sosiaaliset ja taloudelliset hyödyt, on myös tärkeää tunnistaa tavat ja haasteet, joita potilaat kokevat PA:n kanssa, jotta he voivat saada paremmin tietoa. neuvoo ja ohjaa heitä saavuttamaan AP-halvaussuositukset.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amiens, Ranska
        • CHU Amiens Picardie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki muut potilaat, jotka ovat sairaalahoidossa neurologisen MPR-osastolla aivohalvauksen jälkeen tai jotka Amiensin yliopistollisen sairaalan neurologinen MPR-osasto on kutsunut aivohalvauksen jälkeiseen konsultaatioon, otetaan aluksi mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat kyselyä täyttäessään.
  • Sinulla on ollut iskeeminen tai hemorraginen aivohalvaus, joka on vahvistettu MRI- tai CT-skannauksella.
  • Sairaalahoidossa Amiensin yliopistollisen sairaalan neurologisen MPR:n osastolla tai saanut konsultaatiota MPR:ssä Amiensin yliopistollisessa sairaalassa kotiin palattuaan.
  • Ei institutionalisoitu

Poissulkemiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat kyselyä täyttäessään.
  • Sinulla on ollut iskeeminen tai hemorraginen aivohalvaus, joka on vahvistettu MRI- tai CT-skannauksella.
  • Sairaalahoidossa Amiensin yliopistollisen sairaalan neurologisen MPR:n osastolla tai saanut konsultaatiota MPR:ssä Amiensin yliopistollisessa sairaalassa kotiin palattuaan.
  • Ei institutionalisoitu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AP aivohalvauksen jälkimainingeissa
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kvantifioida fyysisen aktiivisuuden (PA) taso potilaille aivohalvauksen jälkeen palattuaan kotiin kuntoutushoidon aikana.
36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Louis Doutrellot, MD, PhD, CHU Amiens

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa