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Evaluación de la Práctica de Actividad Física (AP) Posterior a un Ictus Vascular Cerebral (Stroke) (QAP-AVC)

16 de mayo de 2023 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

La actividad física se define como cualquier movimiento producido por los músculos esqueléticos responsables de un aumento en el gasto de energía.

El Stroke Council de la American Heart Association (AHA) recomienda, en prevención tras la aparición de un primer ictus, la práctica de actividad física de moderada a intensa durante 40 minutos al día, de tres a cuatro veces por semana (Lackland et al., 2014). ). La Organización Mundial de la Salud (OMS) también recomienda la práctica de al menos 150 minutos de actividad de resistencia de intensidad moderada o al menos 75 minutos de actividad de resistencia de intensidad sostenida a la semana, adaptada a las posibilidades del paciente (Organización Mundial de la Salud 2010). Desafortunadamente, la mayoría de los pacientes con accidente cerebrovascular tienen una actividad por debajo de la recomendación (Rand et al., 2009).

La principal hipótesis de este trabajo es que la cantidad de PA, medida por autocuestionario, es insuficiente, y por debajo de las recomendaciones actuales en pacientes con ictus, tras el regreso a casa.

Dados los múltiples beneficios físicos, psicológicos, sociales y económicos de la práctica de la AF, también es importante identificar los hábitos y desafíos que experimentan los pacientes con la AF, para que puedan estar mejor informados. asesorarlos y guiarlos para alcanzar las recomendaciones de ictus AP.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La actividad física se define como cualquier movimiento producido por los músculos esqueléticos responsables de un aumento en el gasto de energía. Aporta muchos beneficios tras el ictus, especialmente en términos de prevención secundaria al reducir los factores de riesgo modificables, capacidad cardiorrespiratoria y recuperación neuromotriz, cognitiva y funcional al estimular la plasticidad cerebral (Saunders et al., 2014).

El Stroke Council de la American Heart Association (AHA) recomienda, en prevención tras la aparición de un primer ictus, la práctica de actividad física de moderada a intensa durante 40 minutos al día, de tres a cuatro veces por semana (Lackland et al., 2014). ). La Organización Mundial de la Salud (OMS) también recomienda la práctica de al menos 150 minutos de actividad de resistencia de intensidad moderada o al menos 75 minutos de actividad de resistencia de intensidad sostenida a la semana, adaptada a las posibilidades del paciente (Organización Mundial de la Salud 2010). Desafortunadamente, la mayoría de los pacientes con accidente cerebrovascular tienen una actividad por debajo de la recomendación (Rand et al., 2009).

La principal hipótesis de este trabajo es que la cantidad de PA, medida por autocuestionario, es insuficiente, y por debajo de las recomendaciones actuales en pacientes con ictus, tras el regreso a casa.

Dados los múltiples beneficios físicos, psicológicos, sociales y económicos de la práctica de la AF, también es importante identificar los hábitos y desafíos que experimentan los pacientes con la AF, para que puedan estar mejor informados. asesorarlos y guiarlos para alcanzar las recomendaciones de ictus AP.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Amiens, Francia
        • CHU Amiens Picardie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluirán inicialmente todos los demás pacientes hospitalizados en el servicio de Neurología MPR a raíz de un ictus, o que hayan sido citados a una consulta postictus por el servicio de Neurología MPR del Hospital Universitario de Amiens.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 18 años al cumplimentar el cuestionario.
  • Ha tenido un accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico confirmado por resonancia magnética o tomografía computarizada.
  • Hospitalizado en el Departamento de Neurología MPR del Hospital Universitario de Amiens, o haber recibido una consulta en MPR en el Hospital Universitario de Amiens después de regresar a casa.
  • no institucionalizado

Criterio de exclusión:

  • Pacientes mayores de 18 años al cumplimentar el cuestionario.
  • Ha tenido un accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico confirmado por resonancia magnética o tomografía computarizada.
  • Hospitalizado en el Departamento de Neurología MPR del Hospital Universitario de Amiens, o haber recibido una consulta en MPR en el Hospital Universitario de Amiens después de regresar a casa.
  • no institucionalizado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AP después de un derrame cerebral
Periodo de tiempo: 36 meses
El objetivo de este estudio es Cuantificar el nivel de Actividad Física (AF) de los pacientes después de un ictus después de regresar a casa durante el tratamiento de rehabilitación.
36 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Louis Doutrellot, MD, PhD, CHU Amiens

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de octubre de 2017

Finalización primaria (Actual)

23 de abril de 2018

Finalización del estudio (Actual)

23 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

28 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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