Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van lichaamsbeweging (AP) na cerebrale vasculaire beroerte (beroerte) (QAP-AVC)

16 mei 2023 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Lichamelijke activiteit wordt gedefinieerd door elke beweging die wordt geproduceerd door de skeletspieren die verantwoordelijk zijn voor een toename van het energieverbruik.

De Stroke Council van de American Heart Association (AHA) beveelt ter preventie na het optreden van een eerste beroerte de beoefening van matige tot intense lichamelijke activiteit gedurende 40 minuten per dag, drie tot vier keer per week aan (Lackland et al., 2014 ). De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt ook de beoefening aan van minstens 150 minuten matige intensiteitsactiviteit of minstens 75 minuten duuractiviteit van aanhoudende intensiteit per week, aangepast aan de mogelijkheden van de patiënt (Wereldgezondheidsorganisatie 2010). Helaas heeft de meerderheid van de patiënten met een beroerte een activiteit die onder de aanbeveling ligt (Rand et al., 2009).

De belangrijkste hypothese van dit werk is dat de hoeveelheid AP, gemeten door zelfvragenlijst, onvoldoende is, en onder de huidige aanbevelingen bij patiënten met een beroerte, na thuiskomst.

Gezien de vele fysieke, psychologische, sociale en economische voordelen van PA-beoefening, is het ook belangrijk om de gewoonten en uitdagingen te identificeren die patiënten met PA ervaren, zodat ze beter geïnformeerd kunnen worden. adviseren en begeleiden om AP-slagaanbevelingen te bereiken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Lichamelijke activiteit wordt gedefinieerd door elke beweging die wordt geproduceerd door de skeletspieren die verantwoordelijk zijn voor een toename van het energieverbruik. Het biedt veel voordelen na een beroerte, met name in termen van secundaire preventie door het verminderen van aanpasbare risicofactoren, cardio-respiratoire capaciteit en neuromotorisch, cognitief en functioneel herstel door hersenplasticiteit te stimuleren (Saunders et al., 2014).

De Stroke Council van de American Heart Association (AHA) beveelt ter preventie na het optreden van een eerste beroerte de beoefening van matige tot intense lichamelijke activiteit gedurende 40 minuten per dag, drie tot vier keer per week aan (Lackland et al., 2014 ). De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt ook de beoefening aan van minstens 150 minuten matige intensiteitsactiviteit of minstens 75 minuten duuractiviteit van aanhoudende intensiteit per week, aangepast aan de mogelijkheden van de patiënt (Wereldgezondheidsorganisatie 2010). Helaas heeft de meerderheid van de patiënten met een beroerte een activiteit die onder de aanbeveling ligt (Rand et al., 2009).

De belangrijkste hypothese van dit werk is dat de hoeveelheid AP, gemeten door zelfvragenlijst, onvoldoende is, en onder de huidige aanbevelingen bij patiënten met een beroerte, na thuiskomst.

Gezien de vele fysieke, psychologische, sociale en economische voordelen van PA-beoefening, is het ook belangrijk om de gewoonten en uitdagingen te identificeren die patiënten met PA ervaren, zodat ze beter geïnformeerd kunnen worden. adviseren en begeleiden om AP-slagaanbevelingen te bereiken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Amiens, Frankrijk
        • CHU Amiens Picardie

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle andere patiënten die na een beroerte zijn opgenomen in de afdeling Neurologische MPR, of die zijn opgeroepen voor een raadpleging na een beroerte door de afdeling Neurologische MPR van het Universitair Ziekenhuis van Amiens, worden in eerste instantie opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 18 jaar bij het invullen van de vragenlijst.
  • Een ischemische of hemorragische beroerte hebben gehad, bevestigd door een MRI- of CT-scan.
  • In het ziekenhuis opgenomen in de afdeling Neurologische MPR van het Universitair Ziekenhuis van Amiens, of een MPR-consult hebben gekregen in het Universitair Ziekenhuis van Amiens na thuiskomst.
  • Niet geïnstitutionaliseerd

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten ouder dan 18 jaar bij het invullen van de vragenlijst.
  • Een ischemische of hemorragische beroerte hebben gehad, bevestigd door een MRI- of CT-scan.
  • In het ziekenhuis opgenomen in de afdeling Neurologische MPR van het Universitair Ziekenhuis van Amiens, of een MPR-consult hebben gekregen in het Universitair Ziekenhuis van Amiens na thuiskomst.
  • Niet geïnstitutionaliseerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
AP in de nasleep van een beroerte
Tijdsspanne: 36 maand
Het doel van deze studie is het kwantificeren van het niveau van fysieke activiteit (PA) bij patiënten in de nasleep van een beroerte na thuiskomst tijdens de revalidatiebehandeling.
36 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Louis Doutrellot, MD, PhD, CHU Amiens

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 april 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren