Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка практики физической активности (ПД) после церебрального сосудистого инсульта (инсульта) (QAP-AVC)

16 мая 2023 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Физическая активность определяется любым движением, производимым скелетными мышцами, ответственными за увеличение расхода энергии.

Совет по инсульту Американской кардиологической ассоциации (AHA) рекомендует для профилактики после возникновения первого инсульта заниматься физической активностью от умеренной до интенсивной в течение 40 минут в день три-четыре раза в неделю (Lackland et al., 2014). ). Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) также рекомендует выполнять не менее 150 минут упражнений на выносливость средней интенсивности или не менее 75 минут упражнений на выносливость постоянной интенсивности в неделю в зависимости от возможностей пациента (Всемирная организация здравоохранения, 2010 г.). К сожалению, у большинства пациентов с инсультом активность ниже рекомендуемой (Rand et al., 2009).

Основная гипотеза данной работы заключается в том, что величина АД, измеренная по самоанкетному опроснику, недостаточна и ниже современных рекомендаций у больных с инсультом после возвращения домой.

Учитывая многочисленные физические, психологические, социальные и экономические преимущества практики ФА, также важно определить привычки и проблемы, с которыми сталкиваются пациенты при ФА, чтобы они могли быть лучше информированы. консультировать и направлять их для достижения рекомендаций по инсульту AP.

Обзор исследования

Подробное описание

Физическая активность определяется любым движением, производимым скелетными мышцами, ответственными за увеличение расхода энергии. Это дает много преимуществ после инсульта, особенно с точки зрения вторичной профилактики за счет снижения модифицируемых факторов риска, сердечно-дыхательной способности, а также нейромоторного, когнитивного и функционального восстановления за счет стимуляции пластичности мозга (Saunders et al., 2014).

Совет по инсульту Американской кардиологической ассоциации (AHA) рекомендует для профилактики после возникновения первого инсульта заниматься физической активностью от умеренной до интенсивной в течение 40 минут в день три-четыре раза в неделю (Lackland et al., 2014). ). Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) также рекомендует выполнять не менее 150 минут упражнений на выносливость средней интенсивности или не менее 75 минут упражнений на выносливость постоянной интенсивности в неделю в зависимости от возможностей пациента (Всемирная организация здравоохранения, 2010 г.). К сожалению, у большинства пациентов с инсультом активность ниже рекомендуемой (Rand et al., 2009).

Основная гипотеза данной работы заключается в том, что величина АД, измеренная по самоанкетному опроснику, недостаточна и ниже современных рекомендаций у больных с инсультом после возвращения домой.

Учитывая многочисленные физические, психологические, социальные и экономические преимущества практики ФА, также важно определить привычки и проблемы, с которыми сталкиваются пациенты при ФА, чтобы они могли быть лучше информированы. консультировать и направлять их для достижения рекомендаций по инсульту AP.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Первоначально будут включены все другие пациенты, госпитализированные в отделение неврологической МФР после инсульта или вызванные на постинсультную консультацию в отделение неврологической МЛР Университетской клиники Амьена.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет при заполнении анкеты.
  • Имели ишемический или геморрагический инсульт, подтвержденный МРТ или КТ.
  • Госпитализирован в отделение неврологической МЛР университетской больницы Амьена или получив консультацию по МЛР в университетской больнице Амьена после возвращения домой.
  • Не институционализирован

Критерий исключения:

  • Пациенты старше 18 лет при заполнении анкеты.
  • Имели ишемический или геморрагический инсульт, подтвержденный МРТ или КТ.
  • Госпитализирован в отделение неврологической МЛР университетской больницы Амьена или получив консультацию по МЛР в университетской больнице Амьена после возвращения домой.
  • Не институционализирован

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ОП после инсульта
Временное ограничение: 36 месяцев
Целью данного исследования является количественная оценка уровня физической активности (ФА) у пациентов после инсульта после возвращения домой во время реабилитационного лечения.
36 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Louis Doutrellot, MD, PhD, CHU Amiens

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 октября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться