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術後早期における理学療法の血行動態効果

2019年3月6日 更新者:esra pehlivan、Istanbul Medipol University Hospital
理学療法は、24 時間の集中治療室滞在後に開胸手術を受ける患者に適用されます。 理学療法プログラムには、呼吸法、インセンティブ スパイロメーター トレーニング、歩行が含まれます。 酸素飽和度、心拍数、血圧の値は、トレーニング セッションの前後に記録されます。 追跡パラメータの変更について説明します。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zeytinburnu
      • Istanbul、Zeytinburnu、七面鳥、34200
        • Yedikule Chest Disease Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

  • 18~75歳
  • 血行動態的に安定
  • 意識していること

除外基準:

  • 過度の痛み
  • 神経学的合併症
  • 運動を妨げる心的外傷後および筋骨格系の問題
  • 研究に参加したくない
  • 38度以上の発熱

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:初期の理学療法グループ
呼吸 運動 インセンティブ スパイロメトリー トレーニング 歩行 咳
理学療法プログラムには、呼吸法、鋭敏な肺活量計の研究、等級の歩行が含まれます。 酸素飽和度、心拍数、血圧の値は、セッションの前後に記録されます。 追跡パラメータの変更について説明します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースライン酸素飽和度からの変化
時間枠:30分
心拍数反応は、運動トレーニングの前後にパルスオキシメーターで測定されます。
30分
ベースライン心拍数応答からの変化。
時間枠:30分
心拍数反応は、運動トレーニングの前後に集中治療 ECG で測定されます。
30分
ベースライン収縮期および拡張期血圧応答からの変化。
時間枠:30分
腕からモノメーターで運動トレーニングの前後に血圧を測定します
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Arif Balcı、Saglik Bilimleri Universitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月1日

一次修了 (実際)

2018年12月30日

研究の完了 (実際)

2018年12月30日

試験登録日

最初に提出

2018年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月30日

最初の投稿 (実際)

2018年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月6日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Hemodynamics_ physiotherapy

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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