Effets hémodynamiques de la physiothérapie au début de la période postopératoire
6 mars 2019 mis à jour par: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
La physiothérapie sera appliquée aux patients qui subissent une opération de thoracotomie après 24 heures de séjour en soins intensifs.
Le programme de physiothérapie comprend des exercices de respiration, une formation incitative au spiromètre et la marche.
Les valeurs de saturation en oxygène, de fréquence cardiaque et de tension artérielle seront enregistrées avant et après la séance d'entraînement.
Les changements dans les paramètres de suivi seront discutés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
72
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Zeytinburnu
-
Istanbul, Zeytinburnu, Turquie, 34200
- Yedikule Chest Disease Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration
- Entre 18 et 75 ans
- Stable sur le plan hémodynamique
- Être conscient
Critère d'exclusion:
- Douleur excessive
- Complications neurologiques
- Problèmes post-traumatiques et musculo-squelettiques pour empêcher l'exercice
- Ne veut pas être inclus dans l'étude
- Fièvre supérieure à 38 degrés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de physiothérapie précoce
exercices respiratoires motivation formation spirométrie déambulation toux
|
Le programme de physiothérapie comprend des exercices de respiration, une étude incisive du spiromètre, une marche graduée.
Les valeurs de saturation en oxygène, de fréquence cardiaque et de tension artérielle seront enregistrées avant et après la séance.
Les changements dans les paramètres de suivi seront discutés.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport à la saturation en oxygène de base
Délai: 30 minutes
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La réponse au rythme cardiaque sera mesurée avant et après l'entraînement physique avec un oxymètre de pouls.
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30 minutes
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Changement par rapport à la réponse de fréquence cardiaque de base.
Délai: 30 minutes
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La réponse au rythme cardiaque sera mesurée avant et après l'entraînement physique avec un ECG de soins intensifs
|
30 minutes
|
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Changement par rapport à la réponse initiale de pression artérielle systolique et diastolique.
Délai: 30 minutes
|
La pression artérielle sera mesurée avant et après l'entraînement physique avec un monomètre du bras
|
30 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Arif Balcı, Saglik Bilimleri Universitesi
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 octobre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2018
Première publication (Réel)
31 octobre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mars 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2019
Dernière vérification
1 mars 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Hemodynamics_ physiotherapy
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .