Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hemodynamické účinky fyzioterapie v časném pooperačním období

6. března 2019 aktualizováno: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
Fyzioterapie bude aplikována u pacientů, kteří podstoupí torakotomickou operaci po 24 hodinách intenzivní péče. Fyzioterapeutický program zahrnuje dechová cvičení, incentivní spirometr, chůzi. Hodnoty saturace kyslíkem, srdeční frekvence a krevního tlaku budou zaznamenány před a po tréninku. Budou diskutovány změny v navazujících parametrech.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Krocan, 34200
        • Yedikule Chest Disease Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Ve věku 18-75 let
  • Hemodynamicky stabilní
  • Být při vědomí

Kritéria vyloučení:

  • Nadměrná bolest
  • Neurologické komplikace
  • Posttraumatické a muskuloskeletální problémy jako prevence cvičení
  • Nechci být zařazeni do studie
  • Horečka nad 38 stupňů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina rané fyzioterapie
dechová cvičení pobídka spirometrie trénink ambulace kašel
Jiný: fyzioterapie
Fyzioterapeutický program zahrnuje dechová cvičení, incizivní studium spirometru, chůzi po stupni. Hodnoty saturace kyslíkem, srdeční frekvence a krevního tlaku budou zaznamenány před a po sezení. Budou diskutovány změny v navazujících parametrech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od základní saturace kyslíkem
Časové okno: 30 minut
Odezva srdeční frekvence bude měřena před a po zátěžovém tréninku pulzním oxymetrem.
30 minut
Změna odezvy srdeční frekvence od základní linie.
Časové okno: 30 minut
Odezva srdeční frekvence bude měřena před a po zátěžovém tréninku pomocí EKG intenzivní péče
30 minut
Změna od výchozího systolického a diastolického krevního tlaku.
Časové okno: 30 minut
Krevní tlak bude měřen před a po zátěžovém tréninku monometrem z paže
30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Medipol University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Arif Balcı, Saglik Bilimleri Universitesi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2018

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

31. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Hemodynamics_ physiotherapy

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plicní onemocnění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit