Efeitos hemodinâmicos da fisioterapia no pós-operatório imediato
6 de março de 2019 atualizado por: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
A fisioterapia será aplicada aos pacientes submetidos à operação de toracotomia após 24 horas de internação em terapia intensiva.
O programa de fisioterapia inclui exercícios respiratórios, treinamento de espirômetro de incentivo, deambulação.
Os valores de saturação de oxigênio, frequência cardíaca e pressão arterial serão registrados antes e depois da sessão de treinamento.
Alterações nos parâmetros de acompanhamento serão discutidas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
72
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Zeytinburnu
-
Istanbul, Zeytinburnu, Peru, 34200
- Yedikule Chest Disease Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão
- Entre 18-75 anos
- Hemodinamicamente estável
- Estar consciente
Critério de exclusão:
- dor excessiva
- Complicações neurológicas
- Problemas pós-traumáticos e musculoesqueléticos para evitar exercícios
- Não quero ser incluído no estudo
- Febre acima de 38 graus
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de fisioterapia precoce
exercícios respiratórios incentivo espirometria treinamento deambulação tosse
|
O programa de fisioterapia inclui exercícios respiratórios, estudo espirômetro incisivo, deambulação em grau.
Os valores de saturação de oxigênio, frequência cardíaca e pressão arterial serão registrados antes e depois da sessão.
Alterações nos parâmetros de acompanhamento serão discutidas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança da saturação de oxigênio da linha de base
Prazo: 30 minutos
|
A resposta da frequência cardíaca será medida antes e após o treinamento físico com oxímetro de pulso.
|
30 minutos
|
|
Alteração da resposta da frequência cardíaca inicial.
Prazo: 30 minutos
|
A resposta da frequência cardíaca será medida antes e depois do treinamento físico com ECG de terapia intensiva
|
30 minutos
|
|
Alteração da resposta basal da pressão arterial sistólica e diastólica.
Prazo: 30 minutos
|
A pressão arterial será medida antes e após o treinamento físico com monômetro do braço
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Arif Balcı, Saglik Bilimleri Universitesi
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de outubro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de outubro de 2018
Primeira postagem (Real)
31 de outubro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2019
Última verificação
1 de março de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Hemodynamics_ physiotherapy
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Doenças pulmonares
-
University of LorraineConcluídoCriança, Somente | Pneumotórax espontâneo | Pneumotórax idiopático | Bleb LungFrança
-
Assiut UniversityAinda não está recrutandoCâncer de pulmão | Lesão pulmonar | Bleb Lung