Efectos hemodinámicos de la fisioterapia en el postoperatorio temprano
6 de marzo de 2019 actualizado por: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
Se aplicará fisioterapia a los pacientes intervenidos de toracotomía después de 24 horas de estancia en cuidados intensivos.
El programa de fisioterapia incluye ejercicios de respiración, entrenamiento de espirómetros de incentivo, deambulación.
Los valores de saturación de oxígeno, frecuencia cardíaca y presión arterial se registrarán antes y después de la sesión de entrenamiento.
Se discutirán los cambios en los parámetros de seguimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
72
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Zeytinburnu
-
Istanbul, Zeytinburnu, Pavo, 34200
- Yedikule Chest Disease Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión
- Entre 18-75 años
- hemodinámicamente estable
- ser consciente
Criterio de exclusión:
- dolor excesivo
- Complicaciones neurológicas
- Problemas postraumáticos y musculoesqueléticos para evitar el ejercicio.
- No desea ser incluido en el estudio
- Fiebre por encima de 38 grados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de fisioterapia temprana
ejercicio respiratorio incentivo espirometría entrenamiento deambulación tos
|
El programa de fisioterapia incluye ejercicios de respiración, estudio de espirómetro incisivo, deambulación en grado.
Los valores de saturación de oxígeno, frecuencia cardíaca y presión arterial se registrarán antes y después de la sesión.
Se discutirán los cambios en los parámetros de seguimiento.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde la saturación de oxígeno de referencia
Periodo de tiempo: 30 minutos
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La respuesta de la frecuencia cardíaca se medirá antes y después del entrenamiento con oxímetro de pulso.
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30 minutos
|
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Cambio desde la respuesta de la frecuencia cardíaca de referencia.
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
La respuesta de la frecuencia cardíaca se medirá antes y después del entrenamiento con ECG de cuidados intensivos
|
30 minutos
|
|
Cambio desde la respuesta de la presión arterial sistólica y diastólica de referencia.
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
La presión arterial se medirá antes y después del entrenamiento con monómetro del brazo.
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Arif Balcı, Saglik Bilimleri Universitesi
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de octubre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
31 de octubre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2019
Última verificación
1 de marzo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hemodynamics_ physiotherapy
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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