- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03726541
Effetti emodinamici della fisioterapia nel primo periodo postoperatorio
6 marzo 2019 aggiornato da: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
La fisioterapia verrà applicata ai pazienti sottoposti a intervento di toracotomia dopo 24 ore di degenza in terapia intensiva.
Il programma di fisioterapia comprende esercizi di respirazione, formazione spirometrica incentivante, deambulazione.
I valori di saturazione di ossigeno, frequenza cardiaca e pressione arteriosa verranno registrati prima e dopo la sessione di allenamento.
Verranno discusse le modifiche nei parametri di follow-up.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
72
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Zeytinburnu
-
Istanbul, Zeytinburnu, Tacchino, 34200
- Yedikule Chest Disease Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione
- Tra i 18 e i 75 anni
- Emodinamicamente stabile
- Essere cosciente
Criteri di esclusione:
- Dolore eccessivo
- Complicanze neurologiche
- Problemi post-traumatici e muscoloscheletrici per prevenire l'esercizio
- Non voglio essere incluso nello studio
- Febbre sopra i 38 gradi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Gruppo di fisioterapia precoce
esercizio di respirazione incentivo spirometria allenamento deambulazione tosse
|
Il programma di fisioterapia comprende esercizi di respirazione, studio spirometrico incisivo, deambulazione di grado.
I valori di saturazione di ossigeno, frequenza cardiaca e pressione arteriosa verranno registrati prima e dopo la sessione.
Verranno discusse le modifiche nei parametri di follow-up.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Variazione rispetto alla saturazione di ossigeno di base
Lasso di tempo: 30 minuti
|
La risposta della frequenza cardiaca sarà misurata prima e dopo l'allenamento con il pulsossimetro.
|
30 minuti
|
Variazione dalla risposta della frequenza cardiaca al basale.
Lasso di tempo: 30 minuti
|
La risposta della frequenza cardiaca sarà misurata prima e dopo l'esercizio fisico con ECG in terapia intensiva
|
30 minuti
|
Variazione della risposta della pressione arteriosa sistolica e diastolica al basale.
Lasso di tempo: 30 minuti
|
La pressione sanguigna sarà misurata prima e dopo l'esercizio fisico con il monometro dal braccio
|
30 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Arif Balcı, Saglik Bilimleri Universitesi
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
30 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
30 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 ottobre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 ottobre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
31 ottobre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 marzo 2019
Ultimo verificato
1 marzo 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Hemodynamics_ physiotherapy
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Malattie polmonari
-
National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoKita-kyushu Lung Cancer Antigen 1, umanoStati Uniti