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Hämodynamische Effekte der Physiotherapie in der frühen postoperativen Phase

6. März 2019 aktualisiert von: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
Physiotherapie wird bei Patienten angewendet, die sich nach einem 24-stündigen Intensivaufenthalt einer Thorakotomie-Operation unterziehen. Das Physiotherapie-Programm umfasst Atemübungen, Incentive-Spirometer-Training, Gehen. Sauerstoffsättigung, Herzfrequenz und Blutdruckwerte werden vor und nach dem Training aufgezeichnet. Änderungen in den Follow-up-Parametern werden besprochen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Truthahn, 34200
        • Yedikule Chest Disease Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Zwischen 18 und 75 Jahren
  • Hämodynamisch stabil
  • Bewusst sein

Ausschlusskriterien:

  • Übermäßige Schmerzen
  • Neurologische Komplikationen
  • Posttraumatische und muskuloskelettale Probleme, um Bewegung zu verhindern
  • Ich möchte nicht in die Studie aufgenommen werden
  • Fieber über 38 Grad

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Frühe Physiotherapiegruppe
Atemübung Incentive Spirometrie Training Laufen Husten
Sonstiges: Physiotherapie
Das Physiotherapie-Programm umfasst Atemübungen, einschneidende Spirometer-Studien, Grad-Gehen. Sauerstoffsättigung, Herzfrequenz und Blutdruckwerte werden vor und nach der Sitzung aufgezeichnet. Änderungen in den Follow-up-Parametern werden besprochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung gegenüber der Sauerstoffsättigung der Grundlinie
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Herzfrequenzreaktion wird vor und nach dem Training mit einem Pulsoximeter gemessen.
30 Minuten
Änderung gegenüber der Grundlinien-Herzfrequenzreaktion.
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Herzfrequenzreaktion wird vor und nach dem Belastungstraining mit einem Intensiv-EKG gemessen
30 Minuten
Änderung der Reaktion des systolischen und diastolischen Blutdrucks gegenüber dem Ausgangswert.
Zeitfenster: 30 Minuten
Der Blutdruck wird vor und nach dem Belastungstraining mit einem Monometer am Arm gemessen
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Arif Balcı, Saglik Bilimleri Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Hemodynamics_ physiotherapy

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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