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さまざまな姿勢での健康な成人における負荷吸気筋テストに対する呼吸筋の活性化パターン

2019年2月10日 更新者:National Taiwan University Hospital
仰臥位での胸鎖乳突筋 (SCM) の活性化を最小限に抑えることが、吸気筋の負荷テスト中に横隔膜の活性化を増加させるかどうかは、まだ決定されていません。 したがって、目的は、健康な成人の座位と仰臥位で負荷吸気筋テスト中に横隔膜と SCM の活性化を調べることです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

通常、直立した座位で行われる吸気筋トレーニング。 健康な個人では、胸鎖乳突筋 (SCM) が潮呼吸中に動員されることはめったにありませんが、以前の研究では、直立した座位での負荷吸気筋テスト中に SCM 活性化が実証されています。 仰臥位で SCM の活性化を最小限に抑えると、吸気筋の負荷テスト中に横隔膜の活性化が増加するかどうかは、まだ決定されていません。 したがって、目的は、健康な成人の座位と仰臥位で負荷吸気筋テスト中に横隔膜と SCM の活性化を調べることです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhongzheng Dist
      • Taipei、Zhongzheng Dist、台湾、100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

本研究の測定にご協力いただける健康な成人。

説明

包含基準:

  • 年齢 > 20 歳
  • 運動習慣がない(週3日未満の運動)
  • 本研究の測定にご協力いただける方

除外基準:

  • 神経筋症の病歴を含む、測定に影響を与える臨床診断
  • 狭心症、過去1か月の急性心筋梗塞
  • 妊娠
  • 過去 3 か月間に吸気筋トレーニング プログラムに参加した
  • 精神障害または認知障害、例えば: Mini-Mental State Examination (MMSE) < 24、研究のコミュニケーションと協力を妨げる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な成人
本研究の測定にご協力いただける運動習慣のない健常者を対象に、吸気筋負荷試験を行いました。
負荷吸気筋テストは、座位および仰臥位で最大吸気圧の 30% に設定されます。 2 つの負荷試験条件の順序は、少なくとも 20 分間隔でランダムな順序で実行されます。 これは観察研究です。 被験者は、吸気筋のパフォーマンスを調べるために、各負荷テスト条件で 15 回の呼吸のみを実行します。 負荷吸気筋テストはトレーニング用ではありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
横隔膜と胸鎖乳突筋の活性化
時間枠:負荷された吸気筋テスト条件の完了を通じて;約3分かかります
異なる条件での二乗平均平方根値
負荷された吸気筋テスト条件の完了を通じて;約3分かかります
横隔膜と胸鎖乳突筋の平均周波数中央値
時間枠:負荷された吸気筋テスト条件の完了後 1 分で
パワー スペクトルは、周波数の中央値によって周波数値の 2 つの等しい領域に分割され、筋肉の疲労度を検査します。
負荷された吸気筋テスト条件の完了後 1 分で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月1日

一次修了 (実際)

2018年12月28日

研究の完了 (実際)

2018年12月28日

試験登録日

最初に提出

2018年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月1日

最初の投稿 (実際)

2018年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月10日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201807021RINA

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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