- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03729986
Hengityslihasten aktivointimallit kuormitettuihin sisäänhengityslihastesteihin terveillä aikuisilla eri asennoissa
sunnuntai 10. helmikuuta 2019 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Vielä on määritettävä, lisäisikö sternocleidomastoid (SCM) -aktivaation minimoiminen makuuasennossa pallean aktivaatiota kuormitettujen sisäänhengityslihasten testien aikana.
Siksi tarkoituksena on tutkia pallean ja SCM:n aktivaatiota kuormitettujen sisäänhengityslihasten testeissä istuma- ja makuuasennossa terveillä aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Sisäänhengityslihasharjoittelu suoritetaan yleensä pystyasennossa.
Terveillä yksilöillä sternocleidomastoid (SCM) värvää harvoin vuorovesihengityksen aikana, mutta aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet SCM:n aktivoitumisen kuormitettujen sisäänhengityslihasten testien aikana pystyasennossa.
Vielä on määritettävä, lisäisikö SCM-aktivaation minimoiminen makuuasennossa pallean aktivaatiota kuormitettujen sisäänhengityslihasten testien aikana.
Siksi tarkoituksena on tutkia pallean ja SCM:n aktivaatiota kuormitettujen sisäänhengityslihasten testeissä istuma- ja makuuasennossa terveillä aikuisilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhongzheng Dist
-
Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
- School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet aikuiset, jotka ovat valmiita tekemään yhteistyötä tämän tutkimuksen mittaamisessa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä > 20 vuotta vanha
- ilman harjoitusta (kaikki harjoitukset, jotka ovat alle 3 päivää/viikko)
- voi tehdä yhteistyötä tämän tutkimuksen mittausten kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa kliininen diagnoosi, joka vaikuttaa mittaukseen, mukaan lukien aiemmat neuromyopatiat
- angina pectoris, akuutti sydäninfarkti edellisen kuukauden aikana
- raskaus
- osallistunut sisäänhengityslihasten harjoitusohjelmaan viimeisen kolmen kuukauden aikana
- kaikki psykiatriset tai kognitiiviset häiriöt, esimerkiksi: Mini-Mental State Examination (MMSE) < 24, jotka häiritsevät tutkimuksen kommunikaatiota ja yhteistyötä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveet aikuiset
Terveet koehenkilöt ilman liikuntatapaa, jotka voivat tehdä yhteistyötä tämän tutkimuksen mittausten kanssa, kuormitettu sisäänhengityslihastesti.
|
Kuormitetut sisäänhengityslihasten testit asetetaan 30 %:iin maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta istuma- ja makuuasennossa.
Kahden kuormitetun testitilan järjestys suoritetaan satunnaisessa järjestyksessä vähintään 20 minuutin välein.
Tämä on havainnointitutkimus.
Koehenkilöt suorittavat vain 15 hengitystä jokaisessa kuormitetussa testitilassa tutkiakseen sisäänhengityslihaksensa suorituskykyä.
Kuormitettu sisäänhengityslihastesti ei ole harjoittelua varten.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pallean ja Sternocleidomastoid-lihaksen aktivointi
Aikaikkuna: Ladatun sisäänhengityslihaksen testin suorittamisen kautta; se kestäisi noin 3 minuuttia
|
Neliön juurikeskiarvot eri olosuhteissa
|
Ladatun sisäänhengityslihaksen testin suorittamisen kautta; se kestäisi noin 3 minuuttia
|
|
Pallean ja sternocleidomastoid-lihaksen keskimääräinen mediaanitaajuus
Aikaikkuna: Yhden minuutin kuluttua kuormitetun sisäänhengityslihaksen testitilan valmistumisesta
|
Tehospektri on jaettu kahteen yhtä suureen taajuusarvon alueeseen mediaanitaajuuden mukaan lihasten väsymyksen tutkimiseksi
|
Yhden minuutin kuluttua kuormitetun sisäänhengityslihaksen testitilan valmistumisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 5. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. helmikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201807021RINA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .