Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityslihasten aktivointimallit kuormitettuihin sisäänhengityslihastesteihin terveillä aikuisilla eri asennoissa

sunnuntai 10. helmikuuta 2019 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Vielä on määritettävä, lisäisikö sternocleidomastoid (SCM) -aktivaation minimoiminen makuuasennossa pallean aktivaatiota kuormitettujen sisäänhengityslihasten testien aikana. Siksi tarkoituksena on tutkia pallean ja SCM:n aktivaatiota kuormitettujen sisäänhengityslihasten testeissä istuma- ja makuuasennossa terveillä aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sisäänhengityslihasharjoittelu suoritetaan yleensä pystyasennossa. Terveillä yksilöillä sternocleidomastoid (SCM) värvää harvoin vuorovesihengityksen aikana, mutta aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet SCM:n aktivoitumisen kuormitettujen sisäänhengityslihasten testien aikana pystyasennossa. Vielä on määritettävä, lisäisikö SCM-aktivaation minimoiminen makuuasennossa pallean aktivaatiota kuormitettujen sisäänhengityslihasten testien aikana. Siksi tarkoituksena on tutkia pallean ja SCM:n aktivaatiota kuormitettujen sisäänhengityslihasten testeissä istuma- ja makuuasennossa terveillä aikuisilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet aikuiset, jotka ovat valmiita tekemään yhteistyötä tämän tutkimuksen mittaamisessa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 20 vuotta vanha
  • ilman harjoitusta (kaikki harjoitukset, jotka ovat alle 3 päivää/viikko)
  • voi tehdä yhteistyötä tämän tutkimuksen mittausten kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • mikä tahansa kliininen diagnoosi, joka vaikuttaa mittaukseen, mukaan lukien aiemmat neuromyopatiat
  • angina pectoris, akuutti sydäninfarkti edellisen kuukauden aikana
  • raskaus
  • osallistunut sisäänhengityslihasten harjoitusohjelmaan viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • kaikki psykiatriset tai kognitiiviset häiriöt, esimerkiksi: Mini-Mental State Examination (MMSE) < 24, jotka häiritsevät tutkimuksen kommunikaatiota ja yhteistyötä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveet aikuiset
Terveet koehenkilöt ilman liikuntatapaa, jotka voivat tehdä yhteistyötä tämän tutkimuksen mittausten kanssa, kuormitettu sisäänhengityslihastesti.
Kuormitetut sisäänhengityslihasten testit asetetaan 30 %:iin maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta istuma- ja makuuasennossa. Kahden kuormitetun testitilan järjestys suoritetaan satunnaisessa järjestyksessä vähintään 20 minuutin välein. Tämä on havainnointitutkimus. Koehenkilöt suorittavat vain 15 hengitystä jokaisessa kuormitetussa testitilassa tutkiakseen sisäänhengityslihaksensa suorituskykyä. Kuormitettu sisäänhengityslihastesti ei ole harjoittelua varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pallean ja Sternocleidomastoid-lihaksen aktivointi
Aikaikkuna: Ladatun sisäänhengityslihaksen testin suorittamisen kautta; se kestäisi noin 3 minuuttia
Neliön juurikeskiarvot eri olosuhteissa
Ladatun sisäänhengityslihaksen testin suorittamisen kautta; se kestäisi noin 3 minuuttia
Pallean ja sternocleidomastoid-lihaksen keskimääräinen mediaanitaajuus
Aikaikkuna: Yhden minuutin kuluttua kuormitetun sisäänhengityslihaksen testitilan valmistumisesta
Tehospektri on jaettu kahteen yhtä suureen taajuusarvon alueeseen mediaanitaajuuden mukaan lihasten väsymyksen tutkimiseksi
Yhden minuutin kuluttua kuormitetun sisäänhengityslihaksen testitilan valmistumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201807021RINA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa