Activeringspatronen van ademhalingsspieren tot belaste inspiratoire spiertesten bij gezonde volwassenen onder verschillende houdingen
10 februari 2019 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Of het minimaliseren van de activering van sternocleidomastoïden (SCM) in rugligging de diafragmaactivering tijdens belaste inspiratoire spiertesten zou verhogen, moet nog worden bepaald.
Daarom is het doel om diafragma- en SCM-activering te onderzoeken tijdens belaste inspiratoire spiertesten in zittende en liggende positie bij gezonde volwassenen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Inspiratoire spiertraining wordt meestal uitgevoerd in rechtop zittende positie.
Bij gezonde personen wordt sternocleidomastoïde (SCM) zelden gerekruteerd tijdens getijde-ademhaling, maar eerdere studies hebben SCM-activering aangetoond tijdens belaste inspiratoire spiertesten in rechtop zittende positie.
Of het minimaliseren van SCM-activering in rugligging de diafragma-activering zou verhogen tijdens belaste inspiratoire spiertesten, moet nog worden bepaald.
Daarom is het doel om diafragma- en SCM-activering te onderzoeken tijdens belaste inspiratoire spiertesten in zittende en liggende positie bij gezonde volwassenen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
14
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhongzheng Dist
-
Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
- School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde volwassenen die bereid zijn mee te werken aan de meting van dit onderzoek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd > 20 jaar
- zonder lichaamsbeweging (elke oefening die minder dan 3 dagen/week duurt)
- kunnen meewerken aan de metingen van dit onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- elke klinische diagnose die de meting zal beïnvloeden, inclusief een voorgeschiedenis van neuromyopathie
- angina pectoris, acuut myocardinfarct in de afgelopen maand
- zwangerschap
- heeft deelgenomen aan een trainingsprogramma voor de inspiratoire spieren in de voorgaande drie maanden
- eventuele psychiatrische of cognitieve stoornissen, bijvoorbeeld: Mini-Mental State Examination (MMSE) < 24, die de communicatie en samenwerking van het onderzoek verstoren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezonde volwassenen
Gezonde proefpersonen zonder bewegingsgewoonte die kunnen meewerken aan de metingen van deze studie, belaste inspiratoire spiertest.
|
Belaste inademingsspiertesten worden ingesteld op 30% van de maximale inademingsdruk in zittende en liggende posities.
De volgorde van de twee geladen testcondities wordt in willekeurige volgorde uitgevoerd met een tussenpoos van ten minste 20 minuten.
Dit is een observatieonderzoek.
Proefpersonen zullen slechts 15 ademhalingen uitvoeren met elke belaste testconditie om de prestatie van hun inademingsspieren te onderzoeken.
Belaste inspiratoire spiertest is niet voor training.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diafragma en sternocleidomastoïde spieractivering
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de belaste inspiratoire spiertestconditie; het zou ongeveer 3 minuten duren
|
Root mean square-waarden tijdens verschillende omstandigheden
|
Door de voltooiing van de belaste inspiratoire spiertestconditie; het zou ongeveer 3 minuten duren
|
|
De gemiddelde mediane frequentie van het middenrif en de sternocleidomastoïde spier
Tijdsspanne: Binnen één minuut na voltooiing van de belaste inspiratoire spiertestconditie
|
Het vermogensspectrum is verdeeld in twee gelijke delen van de frequentiewaarde door de mediane frequentie om de spiervermoeidheid te onderzoeken
|
Binnen één minuut na voltooiing van de belaste inspiratoire spiertestconditie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 december 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 november 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 november 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 november 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 februari 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 februari 2019
Laatst geverifieerd
1 november 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201807021RINA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .