白斑および乾癬におけるヤヌスキナーゼ1
2018年11月30日 更新者：Maha Fathy Elmasry、Cairo University
狭帯域UVB前後の白斑および乾癬におけるヤヌスキナーゼ1の発現：症例対照研究
両方の疾患のゴールドスタンダード療法と考えられているNB-UVBによる治療前後の白斑患者と乾癬患者の両方におけるJAK1のレベルの評価。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 12歳以上。
- 尋常性乾癬または非分節性白斑
- -研究への登録の少なくとも6週間前に全身または局所治療を受けなかった患者。
除外基準:
- 紅皮症性乾癬、膿疱性乾癬または関連する乾癬性関節炎の乾癬患者
- 分節性または普遍的な白斑を有する白斑患者は、研究から除外されました。
- 光過敏性障害または光線療法への曝露に対する禁忌（例：悪性または前悪性皮膚病変の病歴または存在）を有する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：白斑
NB-UVBによる治療前後の白斑患者におけるJAK1レベルの評価
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20 人の患者から 2 つ (4 mm) のパンチ皮膚生検が行われました。 1 つは光線療法の開始前、もう 1 つは最後のセッションの後に (同じサイトから)。
10 人の健康な対照参加者のそれぞれの皮膚から 1 つの皮膚生検を採取しました。
皮膚生検標本は、放射免疫沈降アッセイ (RIBA) バッファーに保存されました。
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ACTIVE_COMPARATOR：乾癬
NB-UVBによる治療前後の乾癬患者におけるJAK1レベルの評価
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20 人の患者から 2 つ (4 mm) のパンチ皮膚生検が行われました。 1 つは光線療法の開始前、もう 1 つは最後のセッションの後に (同じサイトから)。
10 人の健康な対照参加者のそれぞれの皮膚から 1 つの皮膚生検を採取しました。
皮膚生検標本は、放射免疫沈降アッセイ (RIBA) バッファーに保存されました。
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他の：コントロール
コントロールにおける JAK1 のレベルを評価する
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20 人の患者から 2 つ (4 mm) のパンチ皮膚生検が行われました。 1 つは光線療法の開始前、もう 1 つは最後のセッションの後に (同じサイトから)。
10 人の健康な対照参加者のそれぞれの皮膚から 1 つの皮膚生検を採取しました。
皮膚生検標本は、放射免疫沈降アッセイ (RIBA) バッファーに保存されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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NB-UVBによる治療前後の白斑患者と乾癬患者の両方におけるJAK1の組織レベルの測定
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年12月1日
一次修了 (実際)
2016年11月1日
研究の完了 (実際)
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
2018年11月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月30日
最初の投稿 (実際)
2018年12月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年11月30日
最終確認日
2015年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。