Janus Kinaza 1 w bielactwie i łuszczycy
30 listopada 2018 zaktualizowane przez: Maha Fathy Elmasry, Cairo University
Ekspresja kinazy janusowej 1 w bielactwie i łuszczycy przed i po wąskim paśmie UVB: badanie kliniczno-kontrolne
Ocena poziomu JAK1 u pacjentów z bielactwem i łuszczycą przed i po leczeniu NB-UVB, które jest uważane za złoty standard terapii obu chorób.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek powyżej 12 lat.
- łuszczyca zwykła lub bielactwo niesegmentowe
- pacjentów, którzy nie otrzymywali leczenia ogólnoustrojowego ani miejscowego co najmniej 6 tygodni przed włączeniem do badania.
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci z łuszczycą z erytrodermią łuszczycową, łuszczycą krostkową lub towarzyszącym łuszczycowym zapaleniem stawów
- pacjentów z bielactwem odcinkowym lub uniwersalnym wykluczono z badania.
- każdy pacjent z zaburzeniem światłoczułym lub jakimkolwiek przeciwwskazaniem do ekspozycji na fototerapię, np. historią lub obecnością złośliwych lub przednowotworowych zmian skórnych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: INNY
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: bielactwo
ocenić poziom JAK1 u pacjentów z bielactwem przed i po leczeniu NB-UVB
|
Od 20 pacjentów pobrano dwie (4 mm) biopsje skóry; jeden przed rozpoczęciem fototerapii, a drugi po ostatniej sesji (z tego samego miejsca).
Pobrano jedną biopsję skóry od każdego z 10 zdrowych uczestników kontrolnych.
Próbki z biopsji skóry konserwowano w buforze do testu radioimmunoprecypitacyjnego (RIBA).
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: łuszczyca
ocenić poziom JAK1 u chorych na łuszczycę przed i po leczeniu NB-UVB
|
Od 20 pacjentów pobrano dwie (4 mm) biopsje skóry; jeden przed rozpoczęciem fototerapii, a drugi po ostatniej sesji (z tego samego miejsca).
Pobrano jedną biopsję skóry od każdego z 10 zdrowych uczestników kontrolnych.
Próbki z biopsji skóry konserwowano w buforze do testu radioimmunoprecypitacyjnego (RIBA).
|
|
INNY: sterownica
ocenić poziom JAK1 w kontrolach
|
Od 20 pacjentów pobrano dwie (4 mm) biopsje skóry; jeden przed rozpoczęciem fototerapii, a drugi po ostatniej sesji (z tego samego miejsca).
Pobrano jedną biopsję skóry od każdego z 10 zdrowych uczestników kontrolnych.
Próbki z biopsji skóry konserwowano w buforze do testu radioimmunoprecypitacyjnego (RIBA).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pomiar poziomu tkankowego JAK1 u pacjentów z bielactwem i łuszczycą przed i po leczeniu NB-UVB
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2015
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 listopada 2016
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 listopada 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 listopada 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 listopada 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
3 grudnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
3 grudnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 listopada 2018
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Dermatology 11
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .