バングラデシュとウガンダでの双方向音声応答調査を改善するための放送時間インセンティブ額
2018年12月6日 更新者：Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
バングラデシュとウガンダでの対話型音声応答 (IVR) 調査のパフォーマンスを改善するためのさまざまな通信時間インセンティブのランダム化比較試験
この研究では、バングラデシュとウガンダの対照群と比較して、対話型音声応答 (IVR) 調査の協力、応答、拒否、および接触率に対する 2 つの異なる放送時間のインセンティブ量の影響を評価します。
調査の概要
詳細な説明
乱数ダイヤル サンプリング技術を使用して、研究者はランダム 桁ダイヤル (RDD) 参加者を、非感染性疾患のリスク要因調査を完了することを条件とする 3 つの放送時間インセンティブ金額のいずれかに無作為に割り付けました。
この携帯電話調査は、対話型音声応答 (IVR) として送信されました。
IVR 調査では、参加者はタッチ トーン キー パッドを使用して、事前に録音された質問に回答します。
(つまり
男性の場合は 1 を押してください。女性の方は②を押してください。
この研究はバングラデシュとウガンダの両方で実施されました
研究の種類
介入
入学 (実際)
4233
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 携帯電話へのアクセス
- 18歳以上
- バングラデシュでは、英語またはバングラ語に堪能です。 ウガンダでは、ルオ語、ルガンダ語、ルニャキタラ語、または英語のいずれかに精通している
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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NO_INTERVENTION：コントロール
調査を完了するための放送時間のインセンティブは与えられませんでした
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実験的：1X インセンティブ
1X 放送時間インセンティブ
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参加者が調査を完了するように動機付けるために放送時間の形で与えられるインセンティブ。
参加者には、調査を完了するために、50 バングラデシュ タカ ($0.60 USD) または 5000 ウガンダ シリング (UGX; 2018 年 4 月 3 日時点で $1.35 USD) 相当の放送時間が与えられました。
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実験的：2倍のインセンティブ
2倍の放送時間インセンティブ
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参加者が調査を完了するように動機付けるために放送時間の形で与えられるインセンティブ。
参加者には、調査を完了するために 100 バングラデシュ タカ ($1.20 USD) または 10000 UGX ($2.70 USD) 相当の放送時間が与えられました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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協力率 #1
時間枠：学習完了まで、平均1か月
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米国世論調査協会の定義によると、完全なインタビューの数を、完全なインタビュー、部分的なインタビュー、拒否、中断の合計で割った値
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学習完了まで、平均1か月
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回答率 #4
時間枠：学習完了まで、平均1か月
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米国世論調査協会の定義によると、完全なインタビューと部分的なインタビューの数を、完全なインタビュー、部分的なインタビュー、拒否、ブレークオフ、および未知数の推定適格割合の合計で割ったもの
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学習完了まで、平均1か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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拒否率 #2
時間枠：学習完了まで、平均1か月
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米国世論調査協会の定義によると、完全なインタビュー、部分的なインタビュー、拒否、ブレークオフの数で割った拒否とブレークオフの数、および未知数の推定適格割合
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学習完了まで、平均1か月
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接触率 #2
時間枠：学習完了まで、平均1か月
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米国世論調査協会の定義によると、完全なインタビュー、部分的なインタビュー、拒否、中断の数を、完全なインタビュー、部分的なインタビュー、拒否、中断の数で割ったもので、未知数の適格な割合の推定値です。
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学習完了まで、平均1か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Adnan A Hyder, Phd, MBBS、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Gibson DG, Pariyo GW, Wosu AC, Greenleaf AR, Ali J, Ahmed S, Labrique AB, Islam K, Masanja H, Rutebemberwa E, Hyder AA. Evaluation of Mechanisms to Improve Performance of Mobile Phone Surveys in Low- and Middle-Income Countries: Research Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 May 5;6(5):e81. doi: 10.2196/resprot.7534.
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Gibson DG, Farrenkopf BA, Pereira A, Labrique AB, Pariyo GW. The Development of an Interactive Voice Response Survey for Noncommunicable Disease Risk Factor Estimation: Technical Assessment and Cognitive Testing. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e112. doi: 10.2196/jmir.7340.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
- Gibson DG, Wosu AC, Pariyo GW, Ahmed S, Ali J, Labrique AB, Khan IA, Rutebemberwa E, Flora MS, Hyder AA. Effect of airtime incentives on response and cooperation rates in non-communicable disease interactive voice response surveys: randomised controlled trials in Bangladesh and Uganda. BMJ Glob Health. 2019 Sep 6;4(5):e001604. doi: 10.1136/bmjgh-2019-001604. eCollection 2019.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月26日
一次修了 (実際)
2017年7月14日
研究の完了 (実際)
2017年7月14日
試験登録日
最初に提出
2018年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月5日
最初の投稿 (実際)
2018年12月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年12月6日
最終確認日
2018年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。