Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Importi dell'incentivo per il tempo di trasmissione per migliorare i sondaggi interattivi di risposta vocale in Bangladesh e Uganda

6 dicembre 2018 aggiornato da: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Una prova controllata randomizzata di importi variabili dell'incentivo del tempo di trasmissione per migliorare le prestazioni del sondaggio di risposta vocale interattiva (IVR) in Bangladesh e Uganda

Questo studio valuta l'effetto di due diversi importi di incentivo del tempo di trasmissione sulla cooperazione, risposta, rifiuto e tassi di contatto del sondaggio di risposta vocale interattiva (IVR), rispetto al gruppo di controllo, in Bangladesh e Uganda.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Utilizzando tecniche di campionamento con numeri casuali, i ricercatori hanno randomizzato i partecipanti RDD (random digit dialed) a uno dei tre importi di incentivi per il tempo di trasmissione subordinati al completamento del sondaggio sui fattori di rischio delle malattie non trasmissibili. Questo sondaggio sui telefoni cellulari è stato inviato come risposta vocale interattiva (IVR). Nei sondaggi IVR, i partecipanti utilizzano la tastiera a toni per rispondere a domande preregistrate. (cioè. Se sei maschio, premi 1; Se sei una donna, premi 2). Questo studio è stato condotto sia in Bangladesh che in Uganda

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

4233

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Accesso a un telefono cellulare
  • Maggiore o uguale a 18 anni di età
  • In Bangladesh, dimestichezza con la lingua inglese o bengalese. In Uganda, dimestichezza con le lingue luo, luganda, runyakitara o inglese

Criteri di esclusione:

  • Meno di 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Non è stato concesso alcun incentivo per il tempo di trasmissione per il completamento del sondaggio
SPERIMENTALE: Incentivo 1X
1X incentivo per il tempo di trasmissione
Altro: 1X incentivo per il tempo di trasmissione
un incentivo dato sotto forma di tempo di trasmissione per motivare i partecipanti a completare il sondaggio. I partecipanti hanno ricevuto 50 taka bengalesi ($ 0,60 USD) o 5000 scellini ugandesi (UGX; $ 1,35 USD al 3 aprile 2018) per il completamento del sondaggio
SPERIMENTALE: Incentivo 2X
2 volte l'incentivo per il tempo di trasmissione
Altro: 2 volte l'incentivo per il tempo di trasmissione
un incentivo dato sotto forma di tempo di trasmissione per motivare i partecipanti a completare il sondaggio. I partecipanti hanno ricevuto 100 Taka bengalesi ($ 1,20 USD) o 10000 UGX ($ 2,70 USD) di tempo di trasmissione per completare il sondaggio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di cooperazione n. 1
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il numero di interviste complete diviso per la somma di interviste complete, interviste parziali, rifiuti e interruzioni
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Tasso di risposta n. 4
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il numero di interviste complete e parziali diviso per la somma di interviste complete, interviste parziali, rifiuti, interruzioni e la percentuale ammissibile stimata di sconosciuti
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di rifiuto n. 2
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il numero di rifiuti e interruzioni diviso per il numero di interviste complete, interviste parziali, rifiuti, interruzioni e la percentuale ammissibile stimata di incognite
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Tasso di contatto n. 2
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il numero di interviste complete e parziali, rifiuti e interruzioni diviso per il numero di interviste complete, interviste parziali, rifiuti, interruzioni e la percentuale ammissibile stimata di persone sconosciute
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaboratori

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Investigatori

  • Investigatore principale: Adnan A Hyder, Phd, MBBS, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

26 marzo 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

14 luglio 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

14 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

7 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00007318

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su 1X incentivo per il tempo di trasmissione

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi