Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kwoty zachęty za czas antenowy w celu poprawy interaktywnych ankiet odpowiedzi głosowych w Bangladeszu i Ugandzie

6 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Randomizowana, kontrolowana próba różnych kwot zachęty za czas antenowy w celu poprawy wyników ankiet Interactive Voice Response (IVR) w Bangladeszu i Ugandzie

W tym badaniu ocenia się wpływ dwóch różnych kwot zachęty za czas antenowy na interaktywną ankietę głosową (IVR), współpracę, odpowiedź, odmowę i wskaźniki kontaktu w porównaniu z grupą kontrolną w Bangladeszu i Ugandzie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Korzystając z technik losowego wybierania cyfr, badacze losowo przydzielili uczestników z losowym wybieraniem cyfr (RDD) do jednej z trzech kwot motywacyjnych czasu antenowego, zależnych od wypełnienia przez nich ankiety dotyczącej czynnika ryzyka choroby niezakaźnej. Ta ankieta z telefonu komórkowego została wysłana jako interaktywna odpowiedź głosowa (IVR). W ankietach IVR uczestnicy używają klawiatury wybieranej tonowo, aby odpowiadać na wcześniej nagrane pytania. (tj. Jeśli jesteś mężczyzną, naciśnij 1; Jeśli jesteś kobietą, naciśnij 2). Badanie to przeprowadzono zarówno w Bangladeszu, jak i Ugandzie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

4233

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Bangladesz
      • Dhaka, Bangladesz
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dostęp do telefonu komórkowego
  • Większy lub równy 18 lat
  • W Bangladeszu biegły w języku angielskim lub języku bengalskim. W Ugandzie biegły w językach Luo, Luganda, Runyakitara lub angielskim

Kryteria wyłączenia:

  • Mniej niż 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Za wypełnienie ankiety nie przyznano żadnej zachęty do czasu antenowego
EKSPERYMENTALNY: 1X zachęta
1X zachęta do czasu antenowego
Inny: 1X zachęta do czasu antenowego
zachęta w postaci czasu antenowego, aby zmotywować uczestników do wypełnienia ankiety. Za wypełnienie ankiety uczestnicy otrzymali czas antenowy o wartości 50 Bangladeszu (0,60 USD) lub 5000 szylingów ugandyjskich (UGX; 1,35 USD na dzień 3 kwietnia 2018 r.)
EKSPERYMENTALNY: Zachęta 2x
Podwójna zachęta do czasu antenowego
Inny: Podwójna zachęta do czasu antenowego
zachęta w postaci czasu antenowego, aby zmotywować uczestników do wypełnienia ankiety. Za wypełnienie ankiety uczestnicy otrzymali 100 taka bengalska (1,20 USD) lub 10000 UGX (2,70 USD) czasu antenowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik współpracy nr 1
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc
Zgodnie z definicją American Association for Public Opinion Research liczba pełnych wywiadów podzielona przez sumę pełnych wywiadów, wywiadów częściowych, odmów i przerw
Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc
Wskaźnik odpowiedzi #4
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc
Zgodnie z definicją Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań Opinii Publicznej liczba pełnych i częściowych wywiadów podzielona przez sumę pełnych wywiadów, wywiadów częściowych, odmów, przerw oraz szacowany kwalifikujący się odsetek niewiadomych
Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik odmów nr 2
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc
Zgodnie z definicją Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań Opinii Publicznej liczba odmów i zerwań podzielona przez liczbę pełnych wywiadów, wywiadów częściowych, odmów, zerwań oraz szacowany kwalifikujący się odsetek niewiadomych
Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc
Wskaźnik kontaktu nr 2
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc
Zgodnie z definicją Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań Opinii Publicznej liczba pełnych i częściowych wywiadów, odmów i przerw podzielona przez liczbę pełnych wywiadów, wywiadów częściowych, odmów, przerw oraz szacunkowy kwalifikujący się odsetek niewiadomych
Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Współpracownicy

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Śledczy

  • Główny śledczy: Adnan A Hyder, Phd, MBBS, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

26 marca 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

14 lipca 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

14 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

7 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 00007318

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na 1X zachęta do czasu antenowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj