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Montants incitatifs au temps d'antenne pour améliorer les enquêtes de réponse vocale interactive au Bangladesh et en Ouganda

6 décembre 2018 mis à jour par: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Un essai contrôlé randomisé de divers montants d'incitation au temps d'antenne pour améliorer les performances des enquêtes de réponse vocale interactive (IVR) au Bangladesh et en Ouganda

Cette étude évalue l'effet de deux montants différents d'incitatifs de temps d'antenne sur la coopération, les taux de réponse, de refus et de contact de l'enquête de réponse vocale interactive (RVI), par rapport au groupe témoin, au Bangladesh et en Ouganda.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

À l'aide de techniques d'échantillonnage par numérotation aléatoire, les enquêteurs ont randomisé les participants à numérotation aléatoire (RDD) à l'un des trois montants incitatifs de temps d'antenne en fonction de leur participation à l'enquête sur les facteurs de risque de maladies non transmissibles. Cette enquête sur téléphone mobile a été envoyée sous forme de réponse vocale interactive (IVR). Dans les enquêtes IVR, les participants utilisent leur clavier à touches pour répondre à des questions préenregistrées. (c'est à dire. Si vous êtes un homme, appuyez sur 1 ; Si vous êtes une femme, appuyez sur 2). Cette étude a été menée au Bangladesh et en Ouganda

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

4233

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Bengladesh
      • Dhaka, Bengladesh
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Ouganda
      • Kampala, Ouganda
        • Makerere University School of Public Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Accès à un téléphone portable
  • Âge supérieur ou égal à 18 ans
  • Au Bangladesh, maîtrise de l'anglais ou du bengali. En Ouganda, maîtrise des langues luo, luganda, runyakitara ou anglaise

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Aucune incitation au temps d'antenne n'a été donnée pour répondre à l'enquête
EXPÉRIMENTAL: 1X incitatif
1X incitation au temps d'antenne
Autre: 1X incitation au temps d'antenne
une incitation donnée sous forme de temps d'antenne pour motiver les participants à répondre à l'enquête. Les participants ont reçu 50 Taka bangladais (0,60 USD) ou 5000 shillings ougandais (UGX; 1,35 USD au 3 avril 2018) de temps d'antenne pour répondre à l'enquête
EXPÉRIMENTAL: 2X incitatif
Incitation au temps d'antenne 2X
Autre: Incitation au temps d'antenne 2X
une incitation donnée sous forme de temps d'antenne pour motiver les participants à répondre à l'enquête. Les participants ont reçu 100 Taka bangladais (1,20 USD) ou 10000 UGX (2,70 USD) de temps d'antenne pour répondre à l'enquête

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de coopération #1
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Selon la définition de l'American Association for Public Opinion Research, le nombre d'entretiens complets divisé par la somme des entretiens complets, des entretiens partiels, des refus et des interruptions
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Taux de réponse #4
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Selon la définition de l'American Association for Public Opinion Research, le nombre d'entretiens complets et partiels divisé par la somme des entretiens complets, des entretiens partiels, des refus, des interruptions et de la proportion éligible estimée d'inconnus
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de refus #2
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Selon la définition de l'American Association for Public Opinion Research, le nombre de refus et d'interruptions divisé par le nombre d'entretiens complets, d'entretiens partiels, de refus, d'interruptions et la proportion éligible estimée d'inconnus
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Taux de contact #2
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Selon la définition de l'American Association for Public Opinion Research, le nombre d'entretiens complets et partiels, de refus et d'interruptions divisé par le nombre d'entretiens complets, d'entretiens partiels, de refus, d'interruptions et la proportion éligible estimée d'inconnus
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaborateurs

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Adnan A Hyder, Phd, MBBS, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

26 mars 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

14 juillet 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

14 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 août 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2018

Première publication (RÉEL)

7 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

10 décembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2018

Dernière vérification

1 décembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 00007318

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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