Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Airtime Incitament beløber sig til at forbedre interaktive stemmeresponsundersøgelser i Bangladesh og Uganda

6. december 2018 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Et randomiseret kontrolleret forsøg med varierende lufttidsincitamentbeløb for at forbedre interaktiv stemmerespons (IVR) undersøgelsesydelse i Bangladesh og Uganda

Denne undersøgelse evaluerer effekten af ​​to forskellige sendetidsincitamenter på interactive voice response (IVR) undersøgelsessamarbejde, svar, afslag og kontaktrater sammenlignet med kontrolgruppen i Bangladesh og Uganda.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved at bruge tilfældige cifre opkaldsprøvetagningsteknikker randomiserede efterforskerne deltagere med tilfældigt numre (RDD) til en af ​​tre sendetidsincitamentbeløb, der var afhængige af, at de gennemførte undersøgelsen af ​​risikofaktorer for ikke-smitsom sygdom. Denne mobiltelefonundersøgelse blev sendt som et interaktivt stemmesvar (IVR). I IVR-undersøgelser bruger deltagerne deres touch-tone-tastatur til at besvare forudindspillede spørgsmål. (dvs. Hvis du er mand, skal du trykke på 1; Hvis du er kvinde, skal du trykke på 2). Denne undersøgelse blev udført i både Bangladesh og Uganda

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4233

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Adgang til en mobiltelefon
  • Over eller lig med 18 år
  • I Bangladesh, fortrolig med enten engelsk eller banglasprog. I Uganda, fortrolig med enten Luo, Luganda, Runyakitara eller engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Styring
Der blev ikke givet lufttidsincitament til at gennemføre undersøgelsen
EKSPERIMENTEL: 1X incitament
1X sendetid incitament
Andet: 1X sendetid incitament
et incitament givet i form af sendetid for at motivere deltagerne til at gennemføre undersøgelsen. Deltagerne fik 50 Bangladesh Taka ($0,60 USD) eller 5000 Uganda Shillings (UGX; $1,35 USD pr. 3. april 2018) i sendetid for at udfylde undersøgelsen
EKSPERIMENTEL: 2X incitament
2X sendetid incitament
Andet: 2X lufttidsincitament
et incitament givet i form af sendetid for at motivere deltagerne til at gennemføre undersøgelsen. Deltagerne fik 100 Bangladesh Taka ($1,20 USD) eller 10000 UGX ($2,70 USD) sendetid for at udfylde undersøgelsen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samarbejdsrate #1
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, antallet af komplette interviews divideret med summen af ​​komplette interviews, delvise interviews, afslag og breakoffs
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Svarrate #4
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, antallet af komplette og delvise interviews divideret med summen af ​​komplette interviews, delvise interviews, afslag, afbrydelser og den estimerede berettigede andel af ukendte
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afslagsprocent #2
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, antallet af afslag og break-offs divideret med antallet af komplette interviews, delvise interviews, afslag, breakoffs og den estimerede støtteberettigede andel af ukendte
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Kontaktpris #2
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, antallet af komplette og delvise interviews, afslag og afbrydelser divideret med antallet af komplette interviews, delvise interviews, afslag, afbrydelser og den estimerede berettigede andel af ukendte
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbejdspartnere

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Adnan A Hyder, Phd, MBBS, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

26. marts 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

14. juli 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

14. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2018

Først opslået (FAKTISKE)

7. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00007318

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med 1X sendetid incitament

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner