Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Insentivbeløp for lufttid for å forbedre interaktive stemmeresponsundersøkelser i Bangladesh og Uganda

6. desember 2018 oppdatert av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

En randomisert kontrollert utprøving av varierende lufttidsinsentivbeløp for å forbedre ytelsen til interaktiv stemmerespons (IVR) i Bangladesh og Uganda

Denne studien evaluerer effekten av to forskjellige sendetidsincentivbeløp på interactive voice response (IVR) undersøkelsessamarbeid, respons, avslag og kontaktfrekvens, sammenlignet med kontrollgruppe, i Bangladesh og Uganda.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ved å bruke prøvetakingsteknikker for tilfeldig siffer oppringing, randomiserte etterforskerne deltakere med tilfeldig sifferoppringing (RDD) til en av tre sendetidsincentivbeløp som er avhengig av at de fullfører risikofaktorundersøkelsen for ikke-smittsomme sykdommer. Denne mobiltelefonundersøkelsen ble sendt som en interaktiv stemmesvar (IVR). I IVR-undersøkelser bruker deltakerne berøringstastaturet til å svare på forhåndsinnspilte spørsmål. (dvs. Hvis du er mann, trykk 1; Hvis du er kvinne, trykk 2). Denne studien ble utført i både Bangladesh og Uganda

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

4233

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tilgang til en mobiltelefon
  • Over eller lik 18 år
  • I Bangladesh, kjent med enten engelsk eller Bangla-språk. I Uganda, kjent med enten Luo, Luganda, Runyakitara eller engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Det ble ikke gitt lufttidsincentiv for å fullføre undersøkelsen
EKSPERIMENTELL: 1X insentiv
1X lufttidsincentiv
Annen: 1X lufttidsincentiv
et insentiv gitt i form av sendetid for å motivere deltakerne til å fullføre undersøkelsen. Deltakerne fikk sendetid verdt 50 Bangladesh Taka ($0,60 USD) eller 5000 Uganda Shillings (UGX; $1,35 USD per 3. april 2018) for å fullføre undersøkelsen
EKSPERIMENTELL: 2X insentiv
2X lufttidsincentiv
Annen: 2X lufttidsincentiv
et insentiv gitt i form av sendetid for å motivere deltakerne til å fullføre undersøkelsen. Deltakerne fikk sendetid verdt 100 Bangladesh Taka ($1,20 USD) eller 10000 UGX ($2,70 USD) for å fullføre undersøkelsen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samarbeidsrate #1
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, antall komplette intervjuer delt på summen av komplette intervjuer, delintervjuer, avslag og avbrudd
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Svarfrekvens #4
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, antall fullstendige og delvise intervjuer delt på summen av fullstendige intervjuer, delintervjuer, avslag, avbrudd og den estimerte kvalifiserte andelen ukjente
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Avslagsfrekvens #2
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, antall avslag og avbrudd delt på antall fullstendige intervjuer, delintervjuer, avslag, avbrudd og den estimerte kvalifiserte andelen ukjente
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Kontaktpris #2
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, antall fullstendige og delvise intervjuer, avslag og avbrudd delt på antall fullstendige intervjuer, delintervjuer, avslag, avbrudd og den estimerte kvalifiserte andelen ukjente
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbeidspartnere

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Adnan A Hyder, Phd, MBBS, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

26. mars 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

14. juli 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

14. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

7. desember 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

10. desember 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2018

Sist bekreftet

1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 00007318

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere