Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pobídky za vysílací čas na zlepšení interaktivních průzkumů hlasové odezvy v Bangladéši a Ugandě

6. prosince 2018 aktualizováno: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Randomizovaná řízená zkouška různých pobídek za vysílací dobu ke zlepšení výkonnosti průzkumu interaktivní hlasové odezvy (IVR) v Bangladéši a Ugandě

Tato studie hodnotí vliv dvou různých pobídek za vysílací čas na spolupráci v průzkumu interaktivní hlasové odezvy (IVR), odezvu, odmítnutí a míru kontaktování ve srovnání s kontrolní skupinou v Bangladéši a Ugandě.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pomocí technik vzorkování náhodných čísel vyšetřovatelé rozdělili účastníky náhodným vytáčením (RDD) do jedné ze tří pobídek za vysílací čas, které závisely na dokončení průzkumu rizikových faktorů nepřenosných nemocí. Tento průzkum mobilního telefonu byl zaslán jako interaktivní hlasová odpověď (IVR). V IVR průzkumech účastníci používají svou dotykovou klávesnici k zodpovězení předem nahraných otázek. (tj. Pokud jste muž, stiskněte 1; Pokud jste žena, stiskněte 2). Tato studie byla provedena v Bangladéši a Ugandě

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

4233

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Bangladéš
      • Dhaka, Bangladéš
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přístup k mobilnímu telefonu
  • Věk vyšší nebo rovný 18 letům
  • V Bangladéši, ovládající buď angličtinu, nebo jazyk Bangla. V Ugandě ovládá jazyky buď Luo, Luganda, Runyakitara nebo angličtina

Kritéria vyloučení:

  • Méně než 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
NO_INTERVENTION: Řízení
Za vyplnění průzkumu nebyla dána žádná pobídka za vysílací čas
EXPERIMENTÁLNÍ: 1X motivace
1X pobídka za vysílací čas
Jiný: 1X pobídka za vysílací čas
pobídka ve formě vysílacího času motivující účastníky k vyplnění průzkumu. Účastníci dostali za vyplnění průzkumu vysílací čas v hodnotě 50 bangladéšských taka (0,60 USD) nebo 5 000 ugandských šilinků (UGX; 1,35 USD od 3. dubna 2018)
EXPERIMENTÁLNÍ: 2X motivace
2X pobídka za vysílací čas
Jiný: 2X pobídka za vysílací čas
pobídka ve formě vysílacího času motivující účastníky k vyplnění průzkumu. Účastníci dostali za vyplnění průzkumu vysílací čas 100 bangladéšských taka (1,20 USD) nebo 10 000 UGX (2,70 USD)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra spolupráce č. 1
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Jak je definováno Americkou asociací pro výzkum veřejného mínění, počet úplných rozhovorů dělený součtem úplných rozhovorů, částečných rozhovorů, odmítnutí a přerušení
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Míra odezvy č. 4
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Jak je definováno Americkou asociací pro výzkum veřejného mínění, počet úplných a částečných rozhovorů dělený součtem úplných rozhovorů, částečných rozhovorů, odmítnutí, přerušení a odhadovaného způsobilého podílu neznámých
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra odmítnutí #2
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Jak je definováno Americkou asociací pro výzkum veřejného mínění, počet odmítnutí a přerušení vydělený počtem úplných rozhovorů, částečných rozhovorů, odmítnutí, přerušení a odhadovaného způsobilého podílu neznámých
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Kontaktní sazba #2
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Jak je definováno Americkou asociací pro výzkum veřejného mínění, počet úplných a částečných pohovorů, odmítnutí a přerušení vydělený počtem úplných pohovorů, částečných pohovorů, odmítnutí, přerušení a odhadovaného způsobilého podílu neznámých
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Spolupracovníci

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Adnan A Hyder, Phd, MBBS, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

26. března 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

14. července 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

14. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. prosince 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

7. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

10. prosince 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. prosince 2018

Naposledy ověřeno

1. prosince 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 00007318

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na 1X pobídka za vysílací čas

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cameroon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit