Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поощрительные суммы эфирного времени для улучшения интерактивных голосовых опросов в Бангладеш и Уганде

6 декабря 2018 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Рандомизированное контролируемое испытание различных сумм поощрения за эфирное время для повышения эффективности опроса интерактивного голосового ответа (IVR) в Бангладеш и Уганде

В этом исследовании оценивается влияние двух разных сумм поощрения за эфирное время на сотрудничество в опросе интерактивного голосового ответа (IVR), количество ответов, отказов и контактов по сравнению с контрольной группой в Бангладеш и Уганде.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Используя методы выборки со случайным набором цифр, исследователи рандомизировали участников с произвольным набором цифр (RDD) к одной из трех сумм поощрения за эфирное время в зависимости от того, заполнили ли они анкету о факторах риска неинфекционных заболеваний. Этот опрос по мобильному телефону был отправлен в виде интерактивного голосового ответа (IVR). В опросах IVR участники используют свою сенсорную клавиатуру, чтобы отвечать на заранее записанные вопросы. (т.е. Если вы мужчина, нажмите 1; Если вы женщина, нажмите 2). Это исследование проводилось как в Бангладеш, так и в Уганде.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

4233

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бангладеш
      • Dhaka, Бангладеш
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Уганда
      • Kampala, Уганда
        • Makerere University School of Public Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Доступ к мобильному телефону
  • Больше или равно 18 годам
  • В Бангладеш владеет английским или бангла языком. В Уганде владеет луо, луганда, руньякитара или английским языком.

Критерий исключения:

  • Меньше 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Контроль
Поощрение эфирного времени за прохождение опроса не предоставлялось.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 1X поощрение
1X поощрение за эфирное время
Другой: 1X поощрение за эфирное время
поощрение в виде эфирного времени, чтобы побудить участников пройти опрос. Участникам было предоставлено эфирное время в размере 50 бангладешских така (0,60 доллара США) или 5000 угандийских шиллингов (UGX; 1,35 доллара США по состоянию на 3 апреля 2018 г.) за участие в опросе.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Двойной стимул
2X поощрение за эфирное время
Другой: 2X поощрение за эфирное время
поощрение в виде эфирного времени, чтобы побудить участников пройти опрос. Участникам было предоставлено эфирное время в размере 100 бангладешских така (1,20 доллара США) или 10000 UGX (2,70 доллара США) за участие в опросе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость сотрудничества №1
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
Согласно определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, количество полных интервью, деленное на сумму полных интервью, частичных интервью, отказов и перерывов.
По завершении обучения, в среднем один месяц
Скорость отклика № 4
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
Согласно определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, количество полных и частичных интервью, деленное на сумму полных интервью, частичных интервью, отказов, перерывов и оценочной приемлемой доли неизвестных.
По завершении обучения, в среднем один месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень отказов №2
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
Согласно определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, количество отказов и перерывов, деленное на количество полных интервью, частичных интервью, отказов, перерывов, а также расчетная допустимая доля неизвестных.
По завершении обучения, в среднем один месяц
Скорость контакта № 2
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
Согласно определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, количество полных и частичных интервью, отказов и прерываний, деленное на количество полных и частичных интервью, отказов, перерывов, а также расчетная допустимая доля неизвестных.
По завершении обучения, в среднем один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Соавторы

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Следователи

  • Главный следователь: Adnan A Hyder, Phd, MBBS, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 марта 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 июля 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 00007318

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования 1X поощрение за эфирное время

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Kingdom

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться