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Airtime-Anreizbeträge zur Verbesserung interaktiver Sprachantwortumfragen in Bangladesch und Uganda

6. Dezember 2018 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Eine randomisierte kontrollierte Studie mit unterschiedlichen Airtime-Anreizbeträgen zur Verbesserung der Leistung von Umfragen zur interaktiven Sprachantwort (IVR) in Bangladesch und Uganda

Diese Studie bewertet die Wirkung von zwei unterschiedlichen Airtime-Incentive-Beträgen auf die Kooperations-, Antwort-, Ablehnungs- und Kontaktraten von Interactive Voice Response (IVR)-Umfragen im Vergleich zur Kontrollgruppe in Bangladesch und Uganda.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unter Verwendung von Stichprobentechniken mit zufälliger Ziffernwahl ordneten die Ermittler den Teilnehmern mit zufälliger Ziffernwahl (RDD) einen von drei Bonusbeträgen für Sendezeit zu, die davon abhängig waren, dass sie die Risikofaktorumfrage zu nichtübertragbaren Krankheiten ausfüllten. Diese Handyumfrage wurde als Interactive Voice Response (IVR) versendet. Bei IVR-Umfragen verwenden die Teilnehmer ihre Tonwahltastatur, um vorab aufgezeichnete Fragen zu beantworten. (d.h. Wenn Sie männlich sind, drücken Sie 1; Wenn Sie weiblich sind, drücken Sie 2). Diese Studie wurde sowohl in Bangladesch als auch in Uganda durchgeführt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4233

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Bangladesch
      • Dhaka, Bangladesch
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zugriff auf ein Mobiltelefon
  • Mindestens 18 Jahre alt
  • In Bangladesch entweder Englisch oder Bangla. In Uganda entweder in Luo, Luganda, Runyakitara oder Englisch bewandert

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Es wurde kein Sendezeitanreiz für das Ausfüllen der Umfrage gegeben
EXPERIMENTAL: 1X Anreiz
1X Sendezeit-Incentive
Sonstiges: 1X Sendezeit-Incentive
ein Anreiz in Form von Sendezeit, um die Teilnehmer zum Ausfüllen der Umfrage zu motivieren. Die Teilnehmer erhielten Sendezeit im Wert von 50 bangladeschischen Taka (0,60 USD) oder 5000 ugandischen Schillingen (UGX; 1,35 USD, Stand: 3. April 2018) für das Ausfüllen der Umfrage
EXPERIMENTAL: 2X Anreiz
2X Sendezeit-Incentive
Sonstiges: 2X Sendezeit-Incentive
ein Anreiz in Form von Sendezeit, um die Teilnehmer zum Ausfüllen der Umfrage zu motivieren. Die Teilnehmer erhielten Sendezeit im Wert von 100 bangladeschischen Taka (1,20 USD) oder 10.000 UGX (2,70 USD) für das Ausfüllen der Umfrage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kooperationsrate Nr. 1
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, die Anzahl der vollständigen Interviews geteilt durch die Summe der vollständigen Interviews, Teilinterviews, Verweigerungen und Abbrüche
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Antwortrate Nr. 4
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, die Anzahl der vollständigen und teilweisen Interviews geteilt durch die Summe der vollständigen Interviews, teilweisen Interviews, Verweigerungen, Abbrüche und den geschätzten zulässigen Anteil an Unbekannten
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ablehnungsrate Nr. 2
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, die Anzahl der Verweigerungen und Abbrüche geteilt durch die Anzahl der vollständigen Interviews, Teilinterviews, Verweigerungen, Abbrüche und den geschätzten zulässigen Anteil der Unbekannten
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Kontaktrate Nr. 2
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, die Anzahl der vollständigen und teilweisen Interviews, Ablehnungen und Abbrüche geteilt durch die Anzahl der vollständigen Interviews, teilweisen Interviews, Ablehnungen, Abbrüche und den geschätzten zulässigen Anteil von Unbekannten
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Mitarbeiter

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Ermittler

  • Hauptermittler: Adnan A Hyder, Phd, MBBS, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

26. März 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

14. Juli 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

14. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

7. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 00007318

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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