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膵臓疾患の登録 (PAD-R)

膵臓疾患に罹患し、ヴェローナ膵臓研究所で評価された被験者の登録

この臨床データ レジストリには、あらゆる種類の膵臓の病気や障害に罹患している参加者が受けた健康状態と医療実績に関する情報が記録されます。 すべてのデータ (人口統計、臨床、生化学、放射線学、薬理学、遺伝学など) および手術室からの音声および/またはビデオ記録は、前向き研究または後ろ向き研究に使用するために収集されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Verona、イタリア、37124
        • 募集
        • AOUI Verona

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

膵臓疾患に罹患したすべての患者は、1990 年 1 月 1 日から 2046 年 1 月 1 日までヴェローナ大学病院の一般・膵臓外科に入院しました。

説明

包含基準:

  • あらゆる種類の膵臓疾患: 炎症性および腫瘍性(充実性および嚢胞性病変を含む)

除外基準:

  • 身体的または精神的に同意を提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
膵臓疾患の患者
膵臓疾患と診断された患者はこの施設で評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠:1年
診断から死亡までの生存期間
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の罹患率
時間枠:90日
膵臓瘻、胆道瘻、腸瘻、胃内容排出の遅延、出血または敗血症の発生。
90日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Claudio Bassi, Prof、AOUI Verona

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年12月1日

一次修了 (予想される)

2046年12月1日

研究の完了 (予想される)

2046年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月15日

最初の投稿 (実際)

2019年1月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月15日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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