Регистр заболеваний поджелудочной железы (PAD-R)
15 января 2019 г. обновлено: Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
Реестр субъектов, страдающих заболеванием поджелудочной железы и обследованных в Институте поджелудочной железы Вероны
В этот реестр клинических данных записывается информация о состоянии здоровья и показателях медицинской помощи, полученная участниками, страдающими каждым типом заболевания или расстройства поджелудочной железы.
Все данные (демографические, клинические, биохимические, радиологические, фармакологические, генетические...) и аудио- и/или видеозаписи из операционной собираются для использования в проспективных или ретроспективных исследованиях.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
3000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Verona, Италия, 37124
- Рекрутинг
- AOUI Verona
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Каждый пациент с заболеванием поджелудочной железы, поступивший в отделение общей хирургии и хирургии поджелудочной железы университетской больницы Вероны с 01.01.1990 по 01.12.2046.
Описание
Критерии включения:
- любые заболевания поджелудочной железы: воспалительные и неопластические (включая солидные и кистозные поражения)
Критерий исключения:
- физическая или умственная неспособность дать согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациент с заболеванием поджелудочной железы
Пациенты с диагнозом заболевания поджелудочной железы проходят обследование в этом учреждении.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 1 год
|
Выживаемость от диагноза до момента смерти
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационная заболеваемость
Временное ограничение: 90 дней
|
Возникновение панкреатической фистулы, желчной фистулы, тонкокишечной фистулы, замедленного опорожнения желудка, кровотечения или сепсиса.
|
90 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Claudio Bassi, Prof, AOUI Verona
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2046 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2046 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 января 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 января 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PAD-R 1101CESC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .