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胰腺疾病登记处 (PAD-R)

受胰腺疾病影响并在维罗纳胰腺研究所评估的受试者登记

该临床数据登记处记录了受各种胰腺疾病或紊乱影响的参与者的健康状况和医疗保健表现的相关信息。 收集手术室的所有数据(人口统计学、临床、生化、放射学、药理学、遗传学……)和音频和/或视频记录,以用于前瞻性或回顾性研究。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

3000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Verona、意大利、37124
        • 招聘中
        • AOUI Verona

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

从 1990 年 1 月 1 日到 2046 年 1 月 12 日,维罗纳大学医院普外科和胰腺外科收治的每位胰腺疾病患者

描述

纳入标准:

  • 任何类型的胰腺疾病:炎症和肿瘤(包括实性和囊性病变)

排除标准:

  • 身体或精神上无法提供同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
胰腺疾病患者
在该机构接受评估的诊断为胰腺疾病的患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总生存期
大体时间:1年
从诊断到死亡时间的生存
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
术后并发症
大体时间:90天
胰瘘、胆瘘、肠瘘、胃排空延迟、出血或败血症的发生。
90天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Claudio Bassi, Prof、AOUI Verona

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年12月1日

初级完成 (预期的)

2046年12月1日

研究完成 (预期的)

2046年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月15日

首次发布 (实际的)

2019年1月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月15日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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