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職場のウェルネス向上のためのチームベースの人間工学教育モデル: パイロット研究 (TEEM WELLNESS)

2019年12月20日 更新者:Aiesha Ahmed、Milton S. Hershey Medical Center
この研究は、筋骨格系の痛みと健康に対する理学療法士指導のストレッチ プログラムの潜在的な利点を調査するために行われています。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Hershey、Pennsylvania、アメリカ、17033
        • Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • HMC/COM スタッフ (教員、研修医、フェロー、APP、理学療法士、作業療法士、看護師、スケジューラーなど)
  • 18歳以上
  • すべての研究手順に喜んで参加できる
  • インフォームド・コンセントを提供する意欲と能力がある
  • グループ 2 の被験者は、インターネットを備えたコンピューター、または iPhone または Android スマートフォンにアクセスできる必要があります。

除外基準:

  • すべての対象基準を満たさない被験者は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ 1: 対面

最初の 3 か月の対照期間中、被験者はこの期間中は新しい運動やストレッチ プログラムを開始しないよう求められます。

その後の 3 か月の介入期間中、被験者は週に 3 回、理学療法士主導の対面指導セッションに参加します。 各ストレッチは、左側と右側で 2 回実行されます。 セラピストは何をすべきかを説明し、各ストレッチを簡単に実演します。 ストレッチは、セラピストの指示と被験者の技術に基づいて必要に応じて変更しながら、45 ~ 60 秒間行われます。

頭/首のストレッチ

  • 頭を左右に傾ける
  • クロスチェストストレッチ 胴体ストレッチ
  • サイドストレッチ
  • 背中中央部のストレッチ 下肢
  • 立ったままの大腿四頭筋のストレッチ
  • 立ったままのハムストリングのストレッチ
実験的:グループ 2: ビデオ

最初の 3 か月の対照期間中、被験者はこの期間中は新しい運動やストレッチ プログラムを開始しないよう求められます。

その後の 3 か月の介入期間中、被験者は理学療法士が指導し、スマートフォン アプリケーションを使用して事前に録画したビデオを介してリモートで視聴しながら、週に 3 回セッションを完了します。

頭/首のストレッチ

  • 頭を左右に傾ける
  • クロスチェストストレッチ 胴体ストレッチ
  • サイドストレッチ
  • 背中中央部のストレッチ 下肢
  • 立ったままの大腿四頭筋のストレッチ
  • 立ったままのハムストリングのストレッチ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SF-36
時間枠:3か月時点から6か月時点への変更
36 項目の短い形式の健康調査 (SF-36) は、一連の一般的で一貫性があり、簡単に実施できる生活の質の尺度です。
3か月時点から6か月時点への変更
CMDQ
時間枠:3か月時点から6か月時点への変更
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires (CMDQ) は、オフィスワーカーの筋骨格系不快感について以前に発表された調査研究に基づいたアンケートです。
3か月時点から6か月時点への変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正されたシットアンドリーチ
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、3 か月時点から 6 か月時点への変更
シット・アンド・リーチ・テストは一般的な柔軟性の尺度であり、特に腰部とハムストリングの筋肉の柔軟性を測定します。
ベースライン、3 か月、6 か月、3 か月時点から 6 か月時点への変更
SF-36
時間枠:ベースライン、3 か月
36 項目の短い形式の健康調査 (SF-36) は、一連の一般的で一貫性があり、簡単に実施できる生活の質の尺度です。
ベースライン、3 か月
CMDQ
時間枠:ベースライン、3 か月
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires (CMDQ) は、オフィスワーカーの筋骨格系不快感について以前に発表された調査研究に基づいたアンケートです。
ベースライン、3 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aiesha Ahmed, MD、Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center
  • 主任研究者:Majid Dadgar-Kiani, MD、Milton S. Hershey Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月11日

一次修了 (実際)

2019年9月10日

研究の完了 (実際)

2019年9月10日

試験登録日

最初に提出

2019年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月4日

最初の投稿 (実際)

2019年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月20日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 11328 (DAIDS ES)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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