Teambasiertes Ergonomie-Bildungsmodell zur Verbesserung des WELLNESS am Arbeitsplatz: Eine Pilotstudie (TEEM WELLNESS)
20. Dezember 2019 aktualisiert von: Aiesha Ahmed, Milton S. Hershey Medical Center
Diese Forschung wird durchgeführt, um den potenziellen Nutzen eines von einem Physiotherapeuten geleiteten Dehnprogramms bei Schmerzen und Wohlbefinden des Bewegungsapparates zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17033
- Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- HMC/COM-Mitarbeiter (Fakultät, Assistenzärzte, Stipendiaten, APPs, Physiotherapeuten/Ergotherapeuten, Krankenschwestern, Planer usw.)
- Mindestens 18 Jahre alt
- Bereit und in der Lage, an allen Studienabläufen teilzunehmen
- Bereit und in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben
- Probanden der Gruppe 2 müssen Zugang zu einem Computer mit Internet oder einem iPhone oder Android-Smartphone haben
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die nicht alle Einschlusskriterien erfüllen, werden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe 1: Persönlich
Während des ersten dreimonatigen Kontrollzeitraums werden die Probanden gebeten, in dieser Zeit keine neuen Übungen oder Dehnprogramme zu beginnen. Während des darauffolgenden dreimonatigen Interventionszeitraums nehmen die Probanden dreimal pro Woche an persönlichen, von einem Physiotherapeuten geleiteten Schulungssitzungen teil. Jede Dehnung wird zweimal ausgeführt, einmal links und einmal rechts. Der Therapeut beschreibt, was zu tun ist, und führt jede Dehnung kurz vor. Die Dehnübungen werden 45–60 Sekunden lang gehalten, mit Anweisungen des Therapeuten und je nach Technik des Probanden erforderlichen Modifikationen. |
Kopf-/Nackendehnung
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Experimental: Gruppe 2: Video
Während des ersten dreimonatigen Kontrollzeitraums werden die Probanden gebeten, in dieser Zeit keine neuen Übungen oder Dehnprogramme zu beginnen. Während des darauffolgenden dreimonatigen Interventionszeitraums absolvieren die Probanden dreimal pro Woche Sitzungen unter der Leitung eines Physiotherapeuten und können diese über eine Smartphone-Anwendung per vorab aufgezeichnetem Video aus der Ferne betrachten. |
Kopf-/Nackendehnung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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SF-36
Zeitfenster: Wechsel vom 3-Monats-Zeitpunkt zum 6-Monats-Zeitpunkt
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Die 36-Punkte-Kurzform-Gesundheitsumfrage (SF-36) ist eine Reihe allgemeiner, kohärenter und einfach zu verwaltender Messungen der Lebensqualität.
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Wechsel vom 3-Monats-Zeitpunkt zum 6-Monats-Zeitpunkt
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CMDQ
Zeitfenster: Wechsel vom 3-Monats-Zeitpunkt zum 6-Monats-Zeitpunkt
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Der Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires (CMDQ) ist ein Fragebogen, der auf früheren veröffentlichten Forschungsstudien zu Muskel-Skelett-Beschwerden bei Büroangestellten basiert.
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Wechsel vom 3-Monats-Zeitpunkt zum 6-Monats-Zeitpunkt
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Modifizierter Sitz und Reichweite
Zeitfenster: Basislinie, 3 Monate, 6 Monate, Änderung vom 3-Monats-Zeitpunkt zum 6-Monats-Zeitpunkt
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Der Sit-and-Reach-Test ist ein gängiges Maß für die Flexibilität und misst insbesondere die Flexibilität der unteren Rücken- und Oberschenkelmuskulatur.
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Basislinie, 3 Monate, 6 Monate, Änderung vom 3-Monats-Zeitpunkt zum 6-Monats-Zeitpunkt
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SF-36
Zeitfenster: Ausgangswert: 3 Monate
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Die 36-Punkte-Kurzform-Gesundheitsumfrage (SF-36) ist eine Reihe allgemeiner, kohärenter und einfach zu verwaltender Messungen der Lebensqualität.
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Ausgangswert: 3 Monate
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CMDQ
Zeitfenster: Ausgangswert: 3 Monate
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Der Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires (CMDQ) ist ein Fragebogen, der auf früheren veröffentlichten Forschungsstudien zu Muskel-Skelett-Beschwerden bei Büroangestellten basiert.
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Ausgangswert: 3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Aiesha Ahmed, MD, Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center
- Hauptermittler: Majid Dadgar-Kiani, MD, Milton S. Hershey Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. Februar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. September 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. September 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Februar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Februar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Februar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Dezember 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Dezember 2019
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 11328 (DAIDS ES)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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