Team-baseret ergonomisk uddannelsesmodel for WELLNESS-forbedring på arbejdspladsen: En pilotundersøgelse (TEEM WELLNESS)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater, 17033
- Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- HMC/COM-personale (fakultet, beboere, stipendiater, APP'er, fysio-/ergoterapeuter, sygeplejersker, planlæggere osv.)
- Mindst 18 år gammel
- Villig og i stand til at deltage i alle undersøgelsesprocedurer
- Villig og i stand til at give informeret samtykke
- Gruppe 2-fag skal have adgang til en computer med internet eller en iPhone eller Android smartphone
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der ikke opfylder alle inklusionskriterier, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe 1: In-Person
I løbet af den indledende kontrolperiode på 3 måneder, bliver forsøgspersonerne bedt om ikke at begynde på noget nyt trænings- eller udspændingsprogram i løbet af denne tid. I den efterfølgende 3 måneders interventionsperiode vil forsøgspersonerne deltage i fysiske terapeut-ledede instruktionssessioner tre gange om ugen. Hver strækning udføres to gange, en til venstre og en til højre. Terapeuten vil beskrive, hvad der skal gøres og kort demonstrere hvert stræk. Stræk vil blive holdt i 45-60 sekunder med terapeutens instruktioner og modifikation efter behov baseret på fagets teknik. |
Hoved/nakke stræk
|
|
Eksperimentel: Gruppe 2: Video
I løbet af den indledende kontrolperiode på 3 måneder, bliver forsøgspersonerne bedt om ikke at begynde på noget nyt trænings- eller udspændingsprogram i løbet af denne tid. I løbet af den efterfølgende 3 måneders interventionsperiode vil forsøgspersonerne gennemføre sessioner tre gange om ugen, ledet af en fysioterapeut og ses på afstand via forudoptaget video ved hjælp af en smartphone-applikation. |
Hoved/nakke stræk
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SF-36
Tidsramme: skifte fra 3 måneders tidspunkt til 6 måneders tidspunkt
|
36-Item Short Form Health Survey (SF-36) er et sæt generiske, sammenhængende og let administrerede livskvalitetsmål.
|
skifte fra 3 måneders tidspunkt til 6 måneders tidspunkt
|
|
CMDQ
Tidsramme: skifte fra 3 måneders tidspunkt til 6 måneders tidspunkt
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires (CMDQ) er et spørgeskema baseret på tidligere publicerede forskningsstudier af muskuloskeletalt ubehag blandt kontoransatte.
|
skifte fra 3 måneders tidspunkt til 6 måneders tidspunkt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændret Sit and Reach
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, ændring fra 3 måneders tidspunkt til 6 måneders tidspunkt
|
Sit og rækkevidde-testen er et almindeligt mål for fleksibilitet, og måler specifikt fleksibiliteten af lænden og baglårets muskler.
|
baseline, 3 måneder, 6 måneder, ændring fra 3 måneders tidspunkt til 6 måneders tidspunkt
|
|
SF-36
Tidsramme: baseline, 3 måneder
|
36-Item Short Form Health Survey (SF-36) er et sæt generiske, sammenhængende og let administrerede livskvalitetsmål.
|
baseline, 3 måneder
|
|
CMDQ
Tidsramme: baseline, 3 måneder
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires (CMDQ) er et spørgeskema baseret på tidligere publicerede forskningsstudier af muskuloskeletalt ubehag blandt kontoransatte.
|
baseline, 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aiesha Ahmed, MD, Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center
- Ledende efterforsker: Majid Dadgar-Kiani, MD, Milton S. Hershey Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 11328 (DAIDS ES)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .