Modelo educacional de ergonomia baseado em equipe para melhoria do bem-estar no local de trabalho: um estudo piloto (TEEM WELLNESS)
20 de dezembro de 2019 atualizado por: Aiesha Ahmed, Milton S. Hershey Medical Center
Esta pesquisa está sendo realizada para explorar o benefício potencial de um programa de alongamento guiado por fisioterapeuta na dor musculoesquelética e no bem-estar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
- Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Funcionários do HMC/COM (docentes, residentes, bolsistas, APPs, fisioterapeutas/terapeutas ocupacionais, enfermeiros, escaladores, etc.)
- Pelo menos 18 anos
- Disposto e capaz de participar de todos os procedimentos do estudo
- Disposto e capaz de fornecer consentimento informado
- Os sujeitos do grupo 2 devem ter acesso a um computador com internet ou um iPhone ou smartphone Android
Critério de exclusão:
- Os indivíduos que não atenderem a todos os critérios de inclusão serão excluídos do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo 1: Pessoal
Durante o período de controle inicial de 3 meses, os indivíduos são solicitados a não iniciar nenhum novo exercício ou programa de alongamento durante esse período. Durante o período de intervenção de 3 meses que se segue, os indivíduos participarão de sessões de instrução presenciais conduzidas por fisioterapeutas três vezes por semana. Cada alongamento será realizado duas vezes, uma à esquerda e outra à direita. O terapeuta descreverá o que fazer e demonstrará brevemente cada alongamento. Os alongamentos serão mantidos por 45 a 60 segundos com instruções do terapeuta e modificações conforme necessário com base na técnica do sujeito. |
Alongamentos de cabeça/pescoço
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Experimental: Grupo 2: Vídeo
Durante o período de controle inicial de 3 meses, os indivíduos são solicitados a não iniciar nenhum novo exercício ou programa de alongamento durante esse período. Durante o período de intervenção de 3 meses que se segue, os sujeitos completarão sessões três vezes por semana, conduzidas por um fisioterapeuta e visualizadas remotamente por meio de vídeo pré-gravado usando um aplicativo de smartphone. |
Alongamentos de cabeça/pescoço
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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SF-36
Prazo: mudança de ponto de tempo de 3 meses para ponto de tempo de 6 meses
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O questionário de saúde de formulário curto de 36 itens (SF-36) é um conjunto de medidas de qualidade de vida genéricas, coerentes e de fácil administração.
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mudança de ponto de tempo de 3 meses para ponto de tempo de 6 meses
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CMDQ
Prazo: mudança de ponto de tempo de 3 meses para ponto de tempo de 6 meses
|
O Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires (CMDQ) é um questionário baseado em pesquisas publicadas anteriormente sobre desconforto musculoesquelético entre trabalhadores de escritório.
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mudança de ponto de tempo de 3 meses para ponto de tempo de 6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sentar e Alcançar Modificado
Prazo: linha de base, 3 meses, 6 meses, mudança de ponto de tempo de 3 meses para ponto de tempo de 6 meses
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O teste de sentar e alcançar é uma medida comum de flexibilidade e mede especificamente a flexibilidade da parte inferior das costas e dos músculos isquiotibiais.
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linha de base, 3 meses, 6 meses, mudança de ponto de tempo de 3 meses para ponto de tempo de 6 meses
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SF-36
Prazo: linha de base, 3 meses
|
O questionário de saúde de formulário curto de 36 itens (SF-36) é um conjunto de medidas de qualidade de vida genéricas, coerentes e de fácil administração.
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linha de base, 3 meses
|
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CMDQ
Prazo: linha de base, 3 meses
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O Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires (CMDQ) é um questionário baseado em pesquisas publicadas anteriormente sobre desconforto musculoesquelético entre trabalhadores de escritório.
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linha de base, 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Aiesha Ahmed, MD, Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center
- Investigador principal: Majid Dadgar-Kiani, MD, Milton S. Hershey Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de fevereiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
10 de setembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
10 de setembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2019
Primeira postagem (Real)
6 de fevereiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de dezembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de dezembro de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11328 (DAIDS ES)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .