Modelo educativo de ergonomía basado en equipos para mejorar el BIENESTAR en el lugar de trabajo: un estudio piloto (TEEM WELLNESS)
20 de diciembre de 2019 actualizado por: Aiesha Ahmed, Milton S. Hershey Medical Center
Esta investigación se realiza para explorar el beneficio potencial de un programa de estiramiento guiado por un fisioterapeuta sobre el dolor y el bienestar musculoesquelético.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
- Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal de HMC/COM (docentes, residentes, becarios, APP, fisioterapeutas/terapeutas ocupacionales, enfermeras, programadores, etc.)
- Al menos 18 años
- Dispuesto y capaz de participar en todos los procedimientos del estudio.
- Dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado
- Los sujetos del grupo 2 deben tener acceso a una computadora con Internet o un teléfono inteligente iPhone o Android
Criterio de exclusión:
- Los sujetos que no cumplan con todos los criterios de inclusión serán excluidos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo 1: Presencial
Durante el período de control inicial de 3 meses, se les pide a los sujetos que no comiencen ningún nuevo programa de ejercicios o estiramientos durante este tiempo. Durante el período de intervención de 3 meses que sigue, los sujetos participarán en sesiones de instrucción dirigidas por fisioterapeutas en persona tres veces por semana. Cada estiramiento se realizará dos veces, uno a la izquierda y otro a la derecha. El terapeuta describirá qué hacer y demostrará brevemente cada estiramiento. Los estiramientos se llevarán a cabo durante 45 a 60 segundos con instrucciones del terapeuta y modificaciones según sea necesario según la técnica del sujeto. |
Estiramientos de cabeza/cuello
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Experimental: Grupo 2: Vídeo
Durante el período de control inicial de 3 meses, se les pide a los sujetos que no comiencen ningún nuevo programa de ejercicios o estiramientos durante este tiempo. Durante el período de intervención de 3 meses que sigue, los sujetos completarán sesiones tres veces por semana, dirigidas por un fisioterapeuta y vistas de forma remota a través de un video pregrabado usando una aplicación de teléfono inteligente. |
Estiramientos de cabeza/cuello
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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SF-36
Periodo de tiempo: cambio de punto de tiempo de 3 meses a punto de tiempo de 6 meses
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La Encuesta de salud de formato breve de 36 ítems (SF-36) es un conjunto de medidas de calidad de vida genéricas, coherentes y fáciles de administrar.
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cambio de punto de tiempo de 3 meses a punto de tiempo de 6 meses
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CMDQ
Periodo de tiempo: cambio de punto de tiempo de 3 meses a punto de tiempo de 6 meses
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El Cuestionario de malestar musculoesquelético de Cornell (CMDQ) es un cuestionario basado en estudios de investigación publicados anteriormente sobre el malestar musculoesquelético entre los trabajadores de oficina.
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cambio de punto de tiempo de 3 meses a punto de tiempo de 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sentarse y alcanzar modificado
Periodo de tiempo: línea de base, 3 meses, 6 meses, cambio de punto de tiempo de 3 meses a punto de tiempo de 6 meses
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La prueba de sentarse y alcanzar es una medida común de flexibilidad y mide específicamente la flexibilidad de la parte inferior de la espalda y los músculos isquiotibiales.
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línea de base, 3 meses, 6 meses, cambio de punto de tiempo de 3 meses a punto de tiempo de 6 meses
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SF-36
Periodo de tiempo: línea de base, 3 meses
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La Encuesta de salud de formato breve de 36 ítems (SF-36) es un conjunto de medidas de calidad de vida genéricas, coherentes y fáciles de administrar.
|
línea de base, 3 meses
|
|
CMDQ
Periodo de tiempo: línea de base, 3 meses
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El Cuestionario de malestar musculoesquelético de Cornell (CMDQ) es un cuestionario basado en estudios de investigación publicados anteriormente sobre el malestar musculoesquelético entre los trabajadores de oficina.
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línea de base, 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aiesha Ahmed, MD, Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center
- Investigador principal: Majid Dadgar-Kiani, MD, Milton S. Hershey Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de febrero de 2019
Finalización primaria (Actual)
10 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
10 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de febrero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
6 de febrero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de diciembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2019
Última verificación
1 de diciembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11328 (DAIDS ES)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .