Tiimipohjainen ergonomian koulutusmalli työhyvinvoinnin parantamiseen: pilottitutkimus (TEEM WELLNESS)
perjantai 20. joulukuuta 2019 päivittänyt: Aiesha Ahmed, Milton S. Hershey Medical Center
Tämä tutkimus tehdään fysioterapeutin ohjaaman venytysohjelman mahdollisen hyödyn selvittämiseksi tuki- ja liikuntaelinten kipuun ja hyvinvointiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033
- Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- HMC/COM-henkilökunta (henkilökunta, asukkaat, stipendiaatit, sovellukset, fysio-/toimintaterapeutit, sairaanhoitajat, aikataulut jne.)
- Vähintään 18-vuotias
- Haluaa ja pystyä osallistumaan kaikkiin opintotoimiin
- Haluaa ja pystyä antamaan tietoisen suostumuksen
- Ryhmän 2 koehenkilöillä tulee olla pääsy tietokoneeseen Internet-yhteydellä tai iPhone- tai Android-älypuhelimella
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, jotka eivät täytä kaikkia osallistumiskriteerejä, suljetaan pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1: Henkilökohtainen
Ensimmäisen 3 kuukauden kontrollijakson aikana koehenkilöitä pyydetään olemaan aloittamatta mitään uutta harjoittelua tai venyttelyohjelmaa tänä aikana. Seuraavan kolmen kuukauden interventiojakson aikana koehenkilöt osallistuvat henkilökohtaisesti fysioterapeutin johtamiin opetusistuntoihin kolme kertaa viikossa. Jokainen venytys suoritetaan kahdesti, yksi vasemmalla ja toinen oikealla. Terapeutti kuvailee mitä tehdä ja esittelee lyhyesti jokaisen venytyksen. Venyttelyjä pidetään 45-60 sekuntia terapeutin ohjein ja tarpeen mukaan aihetekniikan mukaan. |
Pää/niska venytykset
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 2: Video
Ensimmäisen 3 kuukauden kontrollijakson aikana koehenkilöitä pyydetään olemaan aloittamatta mitään uutta harjoittelua tai venyttelyohjelmaa tänä aikana. Seuraavan kolmen kuukauden interventiojakson aikana koehenkilöt suorittavat istuntoja kolme kertaa viikossa fysioterapeutin johtamina ja etänä nauhoitetulla videolla älypuhelinsovelluksella. |
Pää/niska venytykset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SF-36
Aikaikkuna: muuttaa 3 kuukauden aikapisteestä 6 kuukauden aikapisteeseen
|
36-kohteen lyhytmuotoinen terveystutkimus (SF-36) on joukko yleisiä, johdonmukaisia ja helposti hallittavia elämänlaatumittauksia.
|
muuttaa 3 kuukauden aikapisteestä 6 kuukauden aikapisteeseen
|
|
CMDQ
Aikaikkuna: muuttaa 3 kuukauden aikapisteestä 6 kuukauden aikapisteeseen
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires (CMDQ) on kyselylomake, joka perustuu aiemmin julkaistuihin tutkimuksiin toimistotyöntekijöiden tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuudesta.
|
muuttaa 3 kuukauden aikapisteestä 6 kuukauden aikapisteeseen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muokattu Sit and Reach
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, muutos 3 kuukauden aikapisteestä 6 kuukauden aikapisteeseen
|
Istumis- ja ulottuvuustesti on yleinen joustavuuden mitta, ja se mittaa erityisesti alaselän ja takareisilihasten joustavuutta.
|
lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, muutos 3 kuukauden aikapisteestä 6 kuukauden aikapisteeseen
|
|
SF-36
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta
|
36-kohteen lyhytmuotoinen terveystutkimus (SF-36) on joukko yleisiä, johdonmukaisia ja helposti hallittavia elämänlaatumittauksia.
|
lähtötaso, 3 kuukautta
|
|
CMDQ
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires (CMDQ) on kyselylomake, joka perustuu aiemmin julkaistuihin tutkimuksiin toimistotyöntekijöiden tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuudesta.
|
lähtötaso, 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aiesha Ahmed, MD, Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center
- Päätutkija: Majid Dadgar-Kiani, MD, Milton S. Hershey Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 11. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. syyskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. syyskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. joulukuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. joulukuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11328 (DAIDS ES)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .