SHARE Model Communication Course and Do-not-resuscitate Signing
2019年3月13日 更新者：Chang Gung Memorial Hospital
The Attendance to SHARE Model Communication Course by Physicians Increases the Signing of Do-not-resuscitate Orders for Critical Patients in the Emergency Room
This study aimed to investigate the effect of attending a SHARE model communication course by emergency physicians on patient notification and signing of do-not-resuscitate (DNR) orders for critical patients in the emergency room.
調査の概要
詳細な説明
An observation form designed based on the SHARE model was completed by two observers who noted the communication process between physicians and patients and family members during patient notification and signing a DNR order.
To assess the influence of physicians attending a SHARE model course on the signing of DNR orders, a propensity score-matched population was created to reduce the potential selection bias of patients and family members.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
145
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kaohsiung、台湾、83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
The research subjects consisted of attending physicians, who were willing to inform consent forms, in the emergency department between May 2017 and April 2018.
説明
Inclusion Criteria:
- Patients who are considered as terminally ill and would not benefit from aggressive treatment, who physicians suggest to family about a "Do not resuscitate" order.
- Patients who was not register with "Do- not- resuscitate" on their health insurance card.
Exclusion Criteria:
- Trauma patients.
- Suicide patients.
- Patients of age less than 20.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Do not resuscitate
Patients who are suggested to family about a do-not-resuscitate order treatment by physicians.
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Patients who are considered as terminally ill and would not benefit from aggressive treatment, who physicians suggest to family about a do-not-resuscitate.
The current emergency medical department departments within the preparation of the attending physician
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Number of participants with DNR singing observation form
時間枠：up to 5 months
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The content of the observation form was filled by observers during the explanation process
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up to 5 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：TSANG-TANG Hsieh, MD、Chang Gung Memorial Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月22日
一次修了 (実際)
2018年4月20日
研究の完了 (実際)
2018年5月21日
試験登録日
最初に提出
2019年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月13日
最初の投稿 (実際)
2019年3月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月13日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CMRPG8G0681
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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