SHARE Model Communication Course and Do-not-resuscitate Signing
13 marzo 2019 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital
The Attendance to SHARE Model Communication Course by Physicians Increases the Signing of Do-not-resuscitate Orders for Critical Patients in the Emergency Room
This study aimed to investigate the effect of attending a SHARE model communication course by emergency physicians on patient notification and signing of do-not-resuscitate (DNR) orders for critical patients in the emergency room.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
An observation form designed based on the SHARE model was completed by two observers who noted the communication process between physicians and patients and family members during patient notification and signing a DNR order.
To assess the influence of physicians attending a SHARE model course on the signing of DNR orders, a propensity score-matched population was created to reduce the potential selection bias of patients and family members.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
145
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
The research subjects consisted of attending physicians, who were willing to inform consent forms, in the emergency department between May 2017 and April 2018.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients who are considered as terminally ill and would not benefit from aggressive treatment, who physicians suggest to family about a "Do not resuscitate" order.
- Patients who was not register with "Do- not- resuscitate" on their health insurance card.
Exclusion Criteria:
- Trauma patients.
- Suicide patients.
- Patients of age less than 20.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Do not resuscitate
Patients who are suggested to family about a do-not-resuscitate order treatment by physicians.
|
Patients who are considered as terminally ill and would not benefit from aggressive treatment, who physicians suggest to family about a do-not-resuscitate.
The current emergency medical department departments within the preparation of the attending physician
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Number of participants with DNR singing observation form
Lasso di tempo: up to 5 months
|
The content of the observation form was filled by observers during the explanation process
|
up to 5 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: TSANG-TANG Hsieh, MD, Chang Gung Memorial Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 maggio 2017
Completamento primario (Effettivo)
20 aprile 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
21 maggio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 febbraio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2019
Primo Inserito (Effettivo)
15 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 marzo 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CMRPG8G0681
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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